Bula do ZINFORO 600 MG PO SOL INFUS CT 10 FA VD TRANS

ZINFORO® Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Pó para solução para infusão 600 mg ZINFORO® ceftarolina fosamila

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: Zinforo® Nome genérico: ceftarolina fosamila

APRESENTAÇÃO

Zinforo® pó para solução para infusão contendo 600 mg de ceftarolina fosamila em embalagens com 10 frascosampolas.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola de Zinforo® contém 600 mg de ceftarolina fosamila equivalente a 530 mg de ceftarolina.

Excipiente: arginina.

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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Zinforo® (ceftarolina fosamila) é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos (acima de 2 meses de idade) (ver questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?), com as seguintes infecções:

? Infecções de pele e partes moles complicadas (IPPMc) causadas por isolados sensíveis de Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius, e S. constellatus), Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca e Morganella morganii.

? Pneumonia adquirida na comunidade (PAC) causada por isolados sensíveis de Streptococcus pneumoniae (incluindo casos com bacteremia concomitante (bactéria isolada no sangue)), Staphylococcus aureus (apenas cepas sensíveis à meticillina), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae e Klebsiella pneumoniae.

Deve-se levar em consideração diretrizes oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A ceftarolina (substância ativa de Zinforo®) é um antibiótico cefalosporínico com atividade contra Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA), em estudos para IPPMc e bactérias gram-positivas.

Também possui amplo espectro de ação contra bactérias gram-negativas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Zinforo® se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes.

Você não deve utilizar Zinforo® se tiver alergia à classe de medicamentos antibacterianos chamados cefalosporinas.

Você não deve utilizar Zinforo® se tiver alergia a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo médico, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por micro-organismos sensíveis a este medicamento.

Atenção: o uso incorreto deste medicamento pode causar resistência microbiana e falha no tratamento.

Foram notificadas reações adversas graves de pele, como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com aumento do número de eosinófilos (eosinofilia) e sintomas sistêmicos, e pustulose exantematosa generalizada aguda em pacientes que tomam antibióticos beta-lactâmicos (por exemplo:

penicilinas, cefalosporinas ou carbapenêmicos).

Informe seu médico se você:

? tem problemas renais;

? teve convulsões;

? teve diarreia grave ou alergia após tomar outros antibióticos.

Testes laboratoriais Você pode apresentar um resultado positivo em um teste de laboratório (chamado teste de Coombs), que detecta certos anticorpos ligados às suas células vermelhas do sangue (hemácias).

Há a possibilidade de ocorrer anemia hemolítica (ruptura das células vermelhas do sangue - hemácias) associada ao uso de cefalosporinas, inclusive Zinforo®.

LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 2 Se alguma das situações acima se aplicar a você (ou você não tiver certeza), fale com seu médico ou enfermeiro antes de usar Zinforo®.

Uso durante a gravidez e lactação Gravidez Informe o seu médico se estiver grávida antes de usar Zinforo®. Não use este medicamento durante a gravidez a menos que seu médico tenha indicado.

Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento se estiver grávida.

Amamentação Informe o seu médico antes de usar Zinforo® se estiver amamentando ou se planeja amamentar. O seu médico pode pedir para que pare de amamentar durante o tratamento com Zinforo®.

Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento se estiver amamentando.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre o efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Efeitos indesejáveis podem ocorrer (por exemplo, tontura), que podem influenciar a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas (ver questão 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Utilização com outros medicamentos Por favor, informe o seu médico ou enfermeiro se estiver utilizando ou tiver utilizado recentemente quaisquer outros medicamentos. Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos fitoterápicos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Zinforo® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz.

Após a reconstituição (frasco-ampola) O frasco-ampola reconstituído deve ser utilizado imediatamente. O tempo total entre o início da reconstituição e a completa diluição em frasco ou bolsa de infusão não deve exceder 30 minutos.

Após diluição (frasco ou bolsa de infusão) Uma vez preparada com os diluentes listados na questão ?6. Como devo usar este medicamento??, a solução intravenosa deve ser administrada nas primeiras 6 horas após a preparação. A estabilidade físico-química foi demonstrada durante 24 horas entre 2 e 8°C. Uma vez retirado do refrigerador para a temperatura ambiente de 23-25°C, o produto diluído deve ser usado dentro de 6 horas.

Do ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser usado imediatamente, a menos que a reconstituição e a diluição tenham ocorrido em condições de assepsia controladas e validadas. Se não for utilizado imediatamente, os tempos de conservação em uso e as condições antes da utilização são da responsabilidade do utilizador.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto: pó amarelo claro a branco amarelado

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem em adultos e adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? 33 kg LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 3 A dose recomendada de Zinforo® é de 600 mg administrados a cada 12 horas por infusão intravenosa durante 60 minutos. A duração do tratamento deve ser orientada pelo tipo de infecção a ser tratada, sua gravidade e resposta clínica do paciente.

Para o tratamento de infecções complicadas de pele e tecidos moles confirmadas ou suspeitas de serem causadas por Staphylococcus aureus (S. aureus) com uma CIM

Adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? 33 kg podem receber tanto a dosagem indicada na Tabela 1 como a indicada na Tabela 2.

Tabela 1. Dosagem em adultos e adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? a 33 kg Infecção Dose Frequência Duração Tempo de recomendada do infusão tratamento (minutos) antimicrobiano (dias) Infecções de pele e partes 600 mg A cada 12 horas 60 5-14 moles complicadas (IPPMc) Pneumonia adquirida comunidade (PAC) na 600 mg A cada 12 horas 60 5-7 Dosagem em crianças a partir de 2 meses a

As durações recomendadas de tratamento por indicação são as mesmas apresentadas na Tabela 1.

Tabela 2. Dosagem em crianças a partir de 2 meses a

Populações especiais Pacientes com insuficiência renal Dosagem em adultos e adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? 33 kg com insuficiência renal.

Adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? 33 kg podem receber tanto a dosagem indicada na Tabela 3 como a indicada na Tabela 4:

Tabela 3. Dosagem em adultos e adolescentes com idade entre 12 e 18 anos com peso ? 33 kg com insuficiência renal Depuração de creatininaa (mL/min) Regime de dose recomendado Administrada por 60 minutos, a cada 12 horas > 30 a ? 50 400 mg ? 15 a ? 30 300 mg Doença renal em fase terminal, 200 mg incluindo hemodiáliseb a calculada usando a fórmula de Cockcroft-Gault LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 4 b a ceftarolina é hemodializável, assim, Zinforo® deve ser administrado após hemodiálise em dias de hemodiálise.

Dosagem em crianças a partir de 2 anos a 30 a ? 50 ? 15 a ? 30 Faixa etária Dosagem Frequência Tempo de infusão (minutos) ? 12 anos a 12 anos a

Pacientes idosos Não é necessário ajuste de dose para os idosos com depuração de creatinina (ClCr) > 50 mL/min.

Reconstituição e compatibilidade O pó deve ser reconstituído com água para injeção e a solução resultante deve ser diluída imediatamente antes do uso. A solução reconstituída é amarelo pálida livre de qualquer partícula.

Técnicas padrão de assepsia devem ser utilizadas para preparação de soluções e administração.

Zinforo® pó deve ser reconstituído com 20 mL de água para injeção esterilizada. A solução reconstituída resultante deve ser agitada antes de ser transferida para um frasco ou bolsa de infusão e então deve ser imediatamente diluída em um dos seguintes diluentes:

? solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%);

? solução injetável de glicose 50 mg/mL (5%);

? solução injetável de cloreto de sódio 4,5 mg/mL e glicose 25 mg/mL (cloreto de sódio 0,45% e glicose 2,5%);

? solução de Ringer lactato.

Uma bolsa de infusão de 250 mL, 100 mL ou 50 mL pode ser utilizada para preparar a infusão. O intervalo de tempo total entre o início da reconstituição e a finalização da preparação da solução diluída para infusão intravenosa não deve exceder 30 minutos.

Um mL da solução reconstituída contém 30 mg de ceftarolina fosamila.

O volume de infusão para pacientes pediátricos irá variar de acordo com o peso da criança. A concentração da solução de infusão durante a preparação e administração não deve exceder 12 mg/mL de ceftarolina fosamila.

A solução diluída (frasco ou bolsa de infusão) deve ser administrada em até 6 horas quando mantida em temperatura ambiente de 25°C. Esta solução pode ser armazenada por até 24 horas entre 2 e 8°C. No entanto, uma vez removida da refrigeração, a solução diluída deverá ser utilizada em até 6 horas.

LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 5 Cada frasco é para uma única utilização.

O limite máximo diário de Zinforo® é de 1200 mg.

Zinforo® deve ser usado por infusão intravenosa, outra via de administração não é recomendada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento somente poderá ser utilizado/administrado, interrompido e ter sua posologia alterada pelo médico responsável.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): teste de Coombs direto positivo.

Reações Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça), tontura, flebite (inflamação de uma veia), diarreia, náusea, vômito, dor abdominal, transaminases aumentadas (aumento de enzimas do fígado), rash (lesões na pele com vermelhidão), prurido (coceira no corpo), reações no local de infusão (eritema, flebite, dor), pirexia (febre).

Reações Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): colite (inflamação do intestino) por Clostridium difficile (bactéria), anemia, trombocitopenia (diminuição das células de coagulação (plaquetas) do sangue), leucopenia (redução do nível dos glóbulos brancos), hipersensibilidade/anafilaxia (alergia), encefalopatia (doença, dano ou mau funcionamento do cérebro), urticária (coceira na pele com vermelhidão), creatinina sanguínea aumentada, alargamento de INR (indicador da coagulação do sangue), tempo de protrombina prolongado.

Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eosinofilia (aumento dos eosinófilos no sangue).

Frequências desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis): agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue), neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue), pneumonia eosinofílica.

Rash foi observado com uma frequência comum nos estudos de Fase 3 combinados em pacientes com infecções de pele e partes moles complicadas, com a administração de ceftarolina fosamila a cada 12 horas (600 mg administrado ao longo de 60 minutos a cada 12 horas).

Em um estudo clínico realizado em pacientes com infecções de pele e partes moles complicadas, com administração a cada 8 horas, a frequência de rash (lesões na pele com vermelhidão) em um subgrupo de pacientes asiáticos foi muito comum.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Superdose intencional por ceftarolina fosamila é improvável. Dados limitados em pacientes que receberam doses superiores à recomendada de Zinforo® demonstraram reações adversas similares às observadas em pacientes que receberam as doses recomendadas. Tratamento sob tais circunstâncias devem seguir a prática médica padrão local.

LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 6 Pacientes com insuficiência renal Um excesso de dose pode ocorrer em pacientes com insuficiência renal moderada a severa. Sequelas neurológicas, incluindo encefalopatia (doença, dano ou mau funcionamento do cérebro), foram observadas nos casos em que antibióticos beta-lactâmicos (incluindo cefalosporinas) foram administrados a pacientes com insuficiência renal sem reduzir a dose.

A ceftarolina pode ser removida por hemodiálise. Em uma sessão de diálise de 4 horas, aproximadamente 74% de uma dose foi recuperada no dialisado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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III - DIZERES LEGAIS

MS ? 1.2110.0432 Farmacêutica Responsável: Liliana R. S. Bersan ? CRF-SP nº 19167 Registrado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rua Alexandre Dumas, 1.860 CEP 04717-904 ? São Paulo ? SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33 Fabricado por:

ACS Dobfar S.p.A.

Tribiano ? Itália Embalado por:

ACS Dobfar S.p.A.

Teramo ? Itália Importado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5 CEP 06696-000 ? Itapevi ? SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA ? SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA USO RESTRITO A HOSPITAIS

ZIFPOI_17 LL-PLD_Bra_CDSv20_03Mar2020_v3_ZIFPOI_17_VP 04/Mai/2020 8

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Data do expediente N° do expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N° do expediente Assunto Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula ? ? ? ?

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 29/06/2020

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 29/06/2020 ? ? ? ? ? ? ? 08/04/2020 ZIFPOI_17 1066151204

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 08/04/2020 1066151204

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 ? ? Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

RESULTADOS DE EFICÁCIA CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS CONTRAINDICAÇÕES ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO POSOLOGIA E MODO DE USAR REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

SUPERDOSE VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS

? 01/04/2020 0980745204

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 01/04/2020 0980745204

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS REAÇÕES ADVERSAS SUPERDOSE VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS

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DIZERES LEGAIS VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS

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DIZERES LEGAIS VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS

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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

QUAIS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

INDICAÇÕES RESULTADOS DE EFICÁCIA CARACTERÍSTICAS VP/VPS

600 MG PO SOL INFUS

CT 10 FA VD TRANS

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MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 ? ? ? 15/10/2019 03/10/2019 10/06/2019 2491203194

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 2326559191

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 0511993196

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 ? 15/10/2019 03/10/2019 31/05/2019 23/12/2015 27/02/2019 0186532193 2326559191

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 0487855198 RDC 73/2016 - NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 1122830150

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO - Ampliação de uso ? ? 31/05/2019 ? 11/02/2019 ? ? ? 30/06/2016 ZIFPOI_17 2491203194

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 2007933168

MEDICAMENTO

NOVO - Ampliação de uso ? 28/01/2019 ? ? ? ? ?

FARMACOLÓGICAS ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES POSOLOGIA E MODO DE USAR REAÇÕES ADVERSAS ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

QUAIS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

REAÇÕES ADVERSAS COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO POSOLOGIA E MODO DE USAR RESULTADOS DE EFICÁCIA CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

POSOLOGIA E MODO DE USAR QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

REAÇÕES ADVERSAS SUPERDOSE

?

VERSÃO INICIAL

? ? ? ? 30/08/2018 0854244189

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 30/08/2018 0854244189

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 ? ? ? ? ? 28/06/2018 0518790187

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 28/06/2018 0518790187

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12 ? ? ? ? ? ? ? ? 25/04/2018 18/12/2017 ZIFPOI_17 0326821187 2297233171

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO ? Inclusão inicial de texto de bula ? RDC 60/12 25/04/2018 19/06/2017 0326821187 1200548177

MEDICAMENTO

NOVO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO NOVO SOLICITAÇÃO DE TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE

? ? ? 11/09/2017 (DOU de transferênci a de titularidade)

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CT 10 FA VD TRANS DE REGISTRO

(OPERAÇÃO

COMERCIAL)