Abaixo você poderá ler a bula do remédio SNOUSE (30 MG/ML SOL NAS CT FR SPR PLAS OPC X 45 ML ). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
MYLAN LABORATORIOS LTDA
Snouse cloreto de sódio Bula para paciente Solução nasal 45mL Snouse cloreto de sódio
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Spray nasal estéril - cartucho com frasco contendo 45 mL.
USO NASAL
Solução nasal
USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Cada ml de Snouse (cloreto de sódio) contém:
cloreto de sódio . . . . . . . . 30 mg veículos q.s.p . . . . . . . . 1 mL Veículos: fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Snouse (cloreto de sódio) está indicado para aliviar os sintomas de sinusites e rinites de quaisquer etiologias, bem como o nariz entupido. Indicado também para limpeza das fossas nasais por remoção, fluidificação do muco.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Snouse (cloreto de sódio) é uma solução hipertônica de uso tópico (local), que que aumenta o movimento mucociliar e fluidifica o muco das fossas nasais, facilitando sua eliminação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Snouse (cloreto de sódio) é contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade (alergia) ao cloreto de sódio ou qualquer um dos componentes do produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e Advertências:
Este produto é recomendado para uso exclusivamente local e não deve ser ingerido por via oral.
PORTANTO, SE OCORRER A INGESTÃO DE GRANDES QUANTIDADES DO PRODUTO, PROCURE SEU MÉDICO. O TRATAMENTO É FEITO DE ACORDO COM OS SINTOMAS.
Uso durante a gravidez e lactação:
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas:
AR-00.01.18 ? SN- Bula Paciente Não há registro de interações medicamentosas com Snouse (cloreto de sódio).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO
MEDICAMENTO?
E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Snouse (cloreto de sódio) spray nasal é uma solução translucida, incolor e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Spray nasal estéril Snouse (cloreto de sódio) spray nasal tem acoplado hermeticamente ao frasco um aplicador que facilita seu uso, produzindo um spray que chega efetivamente em profundidade nas fossas nasais.
Ao mesmo tempo, seu desenho de avançada tecnologia impede que ingressem no frasco bactérias que interfiram na esterilidade do produto.
Para o perfeito acionamento da válvula recomenda-se não deitar o frasco no momento da aplicação.
1. Remover a tampa protetora da válvula;
2. Segurar o frasco com o dedo médio e o indicador sobre a válvula e o polegar na base do frasco;
AR-00.01.18 ? SN- Bula Paciente 3. Antes de usar Snouse (cloreto de sódio) pela primeira vez ou após 24 horas, a válvula deve ser carregada. Para isso, pressione a válvula com os dedos indicador e médio, algumas vezes;
4. Pressionar uma das narinas com o dedo indicador e na outra introduza a ponta do aplicador na posição vertical (com o bico para cima), pressionando o aplicador o número de vezes indicado pelo seu médico, conforme indicado na figura ao lado. Não inclinar a cabeça para trás, no momento da aplicação.
5. Retirar o aplicador da narina e respirar pela boca;
6. Repetir na outra narina o mesmo procedimento;
7. Lavar o aplicador e colocar a tampa protetora.
?NUNCA EMPRESTE SEU SPRAY NASAL PARA OUTRA PESSOA?
AR-00.01.18 ? SN- Bula Paciente Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
POSOLOGIA
SPRAY NASAL ESTÉRIL: recomenda-se de 1 a 2 aplicações em cada fossa nasal, 3 ou mais vezes ao dia, segundo critério médico.
Apresentação Dose Spray nasal 1 a 2 aplicações
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que se lembrar que esqueceu alguma dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas infrequentes (>1/1.000 e
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é exclusivamente de uso tópico nasal e não deve ser ingerido em nenhuma condição. Porém, se ocorrer a ingestão deste produto, especialmente em grandes quantidades, procure o serviço de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
MS: 1.8830.0041 Farm. Resp.: Dra. Marcia Yoshie Hacimoto - CRF-RJ: 13.349 AR-00.01.18 ? SN- Bula Paciente Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, Km 35,6 Itapevi ? SP Indústria Brasileira Registrado por:
Mylan Laboratórios Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1118.
Campos dos Goytacazes - RJ - CEP: 28110-000 CNPJ: 11.643.096/0001-22 0800 020 0817 www.mylan.com.br Esta bula foi aprovada pela ANVISA em xx/xx/2018.
AR-00.01.18 ? SN- Bula Paciente Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente N/A Nº do expediente N/A Assunto N/A Dados da petição / notificação que altera bula Data do expediente N/A Nº do expediente N/A Assunto N/A Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas N/A Submissão inicial do texto de bula. A bula padrão do medicamento de referência Snif 3%®, publicada no Bulário Eletrônico em 09/11/2017 foi considerada para elaboração desta versão.