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Foto de Bula do SINVASTATINA 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500

Bula do SINVASTATINA 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500

Bula do paciente e do profissional deste medicamento - Informações sobre tratamento, para que serve este remédio e etc.

Abaixo você poderá ler a bula do remédio SINVASTATINA (20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.


Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio SINVASTATINA na posologia 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500.

Estas siglas da posologia do SINVASTATINA são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.

20 MG Comprimido Revestido Cartucho de Blister de alumínio plástico transparente X 500

CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA

Modelo de Bula

PACIENTE

sinvastatina

CIMED INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA COMPRIMIDOS REVESTIDOS

20 MG e 40 MG Modelo de Bula

PACIENTE I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

sinvastatina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 30 e 500 comprimidos.

Comprimidos revestidos de 40 mg: embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de sinvastatina revestido 20 mg contém:

sinvastatina . . . . . . . . 20 mg Excipientes* q.s.p.: . . . . . . . . 1 comprimido Cada comprimido de sinvastatina revestido 40 mg contém:

sinvastatina . . . . . . . . 40 mg Excipientes* q.s.p.: . . . . . . . . 1 comprimido **celulose microcristalina, lactose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, amido, butil hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, dióxido de silício, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho e álcool polivinílico.

II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares.

Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), sinvastatina:

? pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame;

? reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração;

? reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).

Sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). Sinvastatina também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Sinvastatina reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. Sinvastatina pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase.

Sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. Sinvastatina reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar sinvastatina e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.

Modelo de Bula

PACIENTE

Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).

A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores:

? níveis altos de colesterol no sangue;

? hipertensão arterial (pressão alta);

? tabagismo;

? diabetes;

? obesidade;

? pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau;

? sexo masculino; e ? após a menopausa.

Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.

O QUE VOCÊ PODE FAZER EM BENEFÍCIO DA SUA SAÚDE E PARA REDUZIR O RISCO DE DOENÇA CORONARIANA.

PARE DE FUMAR FAÇA EXERCÍCIOS

O tabagismo aumenta a probabilidade de você sofrer O exercício pode aumentar seus níveis de colesterol infarto do miocárdio.

"bom" e diminuir a probabilidade de você ter doença coronariana. Peça orientação ao seu médico antes de iniciar a prática de exercícios físicos.

CONSULTE SEU MÉDICO REGULARMENTE TOME SEU

Seu médico irá verificar seus níveis de colesterol.

MEDICAMENTO

Não interrompa seu tratamento para que seus níveis de colesterol se mantenham controlados.

MANTENHA A DIETA RECOMENDADA POR SEU MÉDICO

A dieta não irá apenas ajudá-lo (a) a reduzir os níveis de colesterol, mas também ajudará a perder peso, se for o caso.

O colesterol LDL é chamado "mau colesterol" porque é o colesterol que entope suas artérias. Por outro lado, acredita-se que o colesterol HDL remova o colesterol dos vasos sanguíneos, sendo, portanto, considerado o "bom colesterol".

A maioria das pessoas não apresenta sintomas decorrentes do colesterol elevado imediatamente. Você poderá saber se seus níveis de colesterol estão elevados por meio de um exame de sangue simples. Consulte seu médico regularmente, dose seu colesterol quando ele solicitar e pergunte para ele quais os níveis ideais de colesterol no seu caso.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar sinvastatina se:

? for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes;

? tiver doença ativa do fígado;

? estiver grávida ou amamentando;

? estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

? alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);

? inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);

? certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);

? certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);

? o antidepressivo nefazodona;

? medicamentos contendo cobicistate;

? genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);

? ciclosporina;

Modelo de Bula

PACIENTE

? danazol.

Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias.

Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado.

Informe ao seu médico se você é asiático.

Gravidez e Amamentação: sinvastatina não deve ser utilizada por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com sinvastatina pare de tomar o medicamento e procure o seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando sinvastatina não devem amamentar.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Crianças: sinvastatina não é recomendada para uso pediátrico.

Idosos: Não há precauções especiais.

Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando sinvastatina. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar sinvastatina associado a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja o item ?8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR??): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina e ácido fusídico; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato);

amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol).

Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.

Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como sinvastatina. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Sinvastatina comprimidos revestidos deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

A sinvastatina 20 mg é um comprimido rosa, circular, biconvexo e liso.

A sinvastatina 40 mg é um comprimido rosa, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Modelo de Bula

PACIENTE 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar sinvastatina com água ou outra bebida. Sinvastatina pode ser tomada com ou sem alimentos.

DOSE

A dose inicial de sinvastatina geralmente é de 20 ou 40 mg por dia. Sinvastatina começa a agir em cerca de 2 semanas.

O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando sinvastatina, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar sinvastatina, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.

Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando sinvastatina 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.

Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar sinvastatina conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como qualquer outro medicamento, sinvastatina pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente.

Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza muscular. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal.

Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide.

Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:

? sentir-se cansado ou fraco;

? perda de apetite;

? dor no abdome superior;

? urina escura;

? amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

Os seguintes termos são usados para descrever a frequência com que as reações adversas foram relatadas:

? Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? Frequência desconhecida As seguintes reações adversas graves e raras foram relatadas:

Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo.

? dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente ocorreram mortes;

? reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo:

? inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar;

Modelo de Bula

PACIENTE

? dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris;

? erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço;

? dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática);

? inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite);

? hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor;

? falta de ar (dispneia) e mal-estar;

? quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue).

? inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite; insuficiência hepática (muito rara);

? inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.

As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente:

? baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia);

? dormência ou fraqueza dos braços e pernas;

? dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura;

? distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea, vômitos);

? erupção cutânea, coceira, queda de cabelo;

? fraqueza;

? problemas para dormir (muito raro);

? memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão.

As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):

? disfunção erétil;

? depressão;

? inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre;

? Problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão;

? dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com sinvastatina.

Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas:

? distúrbios do sono, incluindo pesadelos;

? problemas sexuais;

? diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento;

? dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida).

Valores laboratoriais Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais.

Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Modelo de Bula

PACIENTE III- DIZERES LEGAIS

Reg. MS 1.4381.0169 Farm. Resp.: Charles Ricardo Mafra CRF-MG 10.883 Fabricado por: CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.

Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2750 - Pouso Alegre/MG CEP: 37558-608 - CNPJ: 02.814.497/0002-98 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.

Rua Engenheiro Prudente,121 - São Paulo/SP CEP: 01550-000 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Logo do SAC 0800 704 46 47 www.grupocimed.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Modelo de Bula

PACIENTE

Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Data do Expediente 23/06/15 N° do expediente 0553054/15-7 Assunto 10459 GENÉRICO Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Dados da petição/ notificação que altera bula Data do Expediente 23/06/15 N° do expediente 0553054/15-7 Assunto 10459 GENÉRICO Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Dados das alterações de bulas Data da aprovação Itens de bula 23/06/15 . Para quê este medicamento é indicado?

.Como este medicamento funciona?

.Quando não devo usar este medicamento?

.O que devo saber antes de usar este medicamento?

. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

. Como devo usar este medicamento?

. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 10 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30

VP/VPS

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 750 (EMB HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 60 Modelo de Bula

PACIENTE

. Quais os males que este medicamento pode me causar?

. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

. Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra ? indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose 01/10/15 0875114/15-5 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 01/10/15 0875114/15-5 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 01/10/15 Inclusão da concentração 40 mg nos itens:

I- Identificação do medicamento 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 10

VP/ VPS

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 750 (EMB HOSP) Modelo de Bula

PACIENTE

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 60 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 10 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 60 22/02/2017 0295063/17-4 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 22/02/2017 0295063/17-4 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 22/02/2017 Alteração de acordo com o referência:

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 10

VP

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 750 (EMB HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB Modelo de Bula

PACIENTE

HOSP) 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 60 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 10 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 60 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 13/06/2017 13/12/2018 1178541171 1181475/18-6 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de 13/06/2017 13/12/2018 1178541171 1181475/18-6 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 Apresentações

VP

13/06/2017 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 40 MG COM REV

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TRANS X 30 13/08/2018 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

VP

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 Modelo de Bula

PACIENTE

Texto de Bula ? RDC 60/12de Bula ? RDC 60/12 Texto de Bula ? RDC 60/12de Bula ? RDC 60/12 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) Dizeres Legais 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 17/04/2020 -- 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12de Bula ? RDC 60/12 -- -- 10452 GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12de Bula ? RDC 60/12 20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 30 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

-- 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres legais

VP/ VPS

20 MG COM REV

CT BL AL PLAS

TRANS X 500 (EMB HOSP) 40 MG COM REV

CT BL AL PLAS

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