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Foto de Bula do SIMETICONA 75 MG/ML EMU OR CX 96 FR PLAS OPC X 15 ML (EMB HOSP)

Bula do SIMETICONA 75 MG/ML EMU OR CX 96 FR PLAS OPC X 15 ML (EMB HOSP)

Bula do paciente e do profissional deste medicamento - Informações sobre tratamento, para que serve este remédio e etc.

Abaixo você poderá ler a bula do remédio SIMETICONA (75 MG/ML EMU OR CX 96 FR PLAS OPC X 15 ML (EMB HOSP)). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.

MARIOL INDUSTRIAL LTDA

SIMETICONA

?Medicamento genérico Lei n° 9.787 de 1999?

MARIOL INDUSTRIAL LTDA.

Emulsão Oral 75mg/mL

SIMETICONA

simeticona DCB: 08006 Forma Farmacêutica:

Emulsão Via de Administração:

Via Oral Apresentações:

Cartucho com frasco de 15mL Caixa com 24 frascos de 15mL (Embalagem Hospitalar) Caixa com 48 frascos de 15mL (Embalagem Hospitalar) Caixa com 96 frascos de 15mL (Embalagem Hospitalar)

USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO

Cada ml (30 gotas) contém:

simeticona . . . . . . . . 75 mg.

Excipientes: . . . . . . . . q.s.p . . . . . . . . 1 ml (metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, sacarina sódica, ciclamato de sódio, celulose, propilenoglicol, aroma de cereja, goma xantana, corante vermelho, óleo de rícino e água purificada).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

simeticona é indicado para pacientes com excesso de gases no aparelho digestivo. O acúmulo de gases no estômago e no intestino chama-se flatulência, que causa desconforto abdominal, aumento do volume abdominal, dor ou cólicas no abdômen. A eliminação dos gases alivia estes sintomas.

simeticona também pode ser usado como medicação auxiliar no preparo dos pacientes em exames médicos, tais como endoscopia digestiva (exame do interior do esôfago, estômago e intestino) e/ ou colonoscopia (exame do interior do intestino grosso).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Entre 10 e 30 minutos após a sua ingestão, simeticona atua no estômago e no intestino, diminuindo a tensão superficial dos líquidos digestivos, levando ao rompimento das bolhas, à dificuldade de formação destas bolhas, ou à formação de bolhas maiores que serão facilmente expelidas.

As bolhas dos gases são as responsáveis pela dor abdominal e pela flatulência (acúmulo de gases), e a sua eliminação resulta no alívio dos sintomas associados com a retenção dos gases.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar simeticona se tiver alergia ou sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Não use simeticona se você apresentar algum dos seguintes sintomas:

? Distensão abdominal grave (grande aumento do volume abdominal);

? Cólica grave (dor na barriga de forte intensidade);

? Dor persistente (mais que 36 horas);

? Massa palpável na região do abdômen.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não existem recomendações especiais sobre o uso de simeticona.

Não existem recomendações especiais para pacientes idosos ou crianças.

Não utilize dose maior que a recomendada.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Se você estiver grávida ou amamentando, você deve informar seu médico antes de usar este medicamento.

Não são conhecidas interações de simeticona com outros medicamentos ou alimentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

simeticona deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), em local fresco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Emulsão viscosa de coloração rosa, odor característico e isenta de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não há estudos dos efeitos de simeticona gotas administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração deve ser somente pela via oral.

Crianças ? lactentes: 3 a 5 gotas, 3 vezes ao dia.

Até 12 anos: 5 a 10 gotas, 3 vezes ao dia.

Acima de 12 anos e Adultos: 13 gotas, 3 vezes ao dia.

Você pode administrar as gotas diretamente na boca, ou diluir em um pouco de água ou outro alimento.

As doses podem ser modificadas à critério do médico.

A dose máxima diária de simeticona deve ser limitada a 500 mg (166 gotas).

VOCÊ DEVE AGITAR O FRASCO DE SIMETICONA GOTAS ANTES DE USAR.

Para utilizar o frasco conta-gotas você deve:

1. Romper o lacre da tampa.

2. Virar o frasco até a posição indicada para iniciar o gotejamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de tomar simeticona gotas, tome a póxima dose no horário correto.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

simeticona não é absorvido pelo organismo. Ele atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminado nas fezes, sem alterações. Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer:

? Eczema de contato (inflamação na pele);

? Em casos raros: reações imediatas como urticária (alergia na pele).

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Experiência de superdose após a comercialização é limitada, sendo registrada com ou sem sintomas.

Sintomas podem incluir diarreia e dor abdominal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

Nº de Registro M.S.: 1.6241.0023 Responsável Técnico:

Mauro Rezende Morais CRF-SP: 41315 Registrado, fabricado, embalado e comercializado por:

MARIOL INDUSTRIAL LTDA.

Avenida Mário de Oliveira, 605 ? Distrito Industrial II.

Barretos/SP CNPJ: 04.656.253/0001-79 Indústria Brasileira Nº Lote, data de fabricação e validade: VIDE EMBALAGEM.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 30/07/2015 No.

Expediente - Assunto 10459 ?

GENÉRICO

? Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Dados da petição/notificação que alterou a bula Data do expediente 30/07/2015 N° do expediente - Assunto 10459 ? GENÉRICO ? Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Data de aprovação - Dados das alterações de bulas Itens da bula Versões (VP/VPS) Atualização de texto conforme bula padrão.

Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto da bula no Bulário eletrônico da ANVISA

VP/VPS

Apresentações relacionadas - Cartucho com frasco de 15ml;

- Caixa com 24 frascos de 15ml (Emb. Hosp.);

- Caixa com 48 frascos de 15ml (Emb. Hosp.);

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