Abaixo você poderá ler a bula do remédio SEKI (3,54 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
ZAMBON LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Seki® Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SEKI® fendizoato de cloperastina
APRESENTAÇÃO
Xarope: Frasco com 120 mL + copo medida
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Xarope Cada 1 mL de xarope contém:
fendizoato de cloperastina . . . . . . . . 3,54 mg Excipientes: celulose microcristalina, carboximetilcelulose, estearato de macrogol 2000, sacarose, metilparabeno, propilparabeno, aroma de coco, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água purificada . . . . . . . . q.s.p.1 mL Conteúdo de sacarose por mL: 450 mg
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa definida e/ou sem produção de secreções (catarro).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Seki® é um medicamento antitussígeno, ou seja, inibe a tosse na qual não haja a produção de secreções (catarro). A ação de Seki® inicia-se, em média, 30 minutos após a sua administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Seki® se tiver hipersensibilidade (alergia) a cloperastina e/ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Indivíduos com raros problemas hereditários de intolerância à frutose, má absorção de glicose/galactose ou insuficiência da sacarase/isomaltase não devem fazer uso deste medicamento.
O tratamento com Seki® deve ser monitorado em portadores de Diabetes Mellitus.
A presença de metilparabeno e propilparabeno na formulação de Seki® pode produzir reações alérgicas, ainda que tardias.
Uso em idosos Seguir as orientações gerais descritas na bula.
Uso pediátrico Deve-se seguir sempre a dosagem estabelecida por peso corpóreo.
Seki® pode causar sonolência e deve ser utilizado com precaução em pacientes que exigem integridade do estado de vigília e atenção como, por exemplo, os que dirigem veículos ou que operam máquinas.
Gravidez e lactação Aconselha-se como precaução, não tomar o medicamento no primeiro trimestre de gravidez. O medicamento só deve ser usado em caso de estrita necessidade e, sempre sob supervisão médica.
Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda utilizar este medicamento durante esta fase.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE (açúcar).
Interações medicamentosas É desaconselhável o uso concomitante com álcool, anti-histamínicos, anticolinérgicos e sedativos, pois podem potencializar seus efeitos.
Interações com substâncias químicas Cloperastina pode aumentar o efeito sedativo do álcool. O uso concomitante da cloperastina e o álcool é desaconselhado.
Interações com exames laboratoriais Não há dados disponíveis sobre interações de Seki® com exames laboratoriais.
Interações com alimentos Não há dados sobre a interação da cloperastina com alimentos, por isso recomenda-se o uso de Seki® entre as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 30 dias.
Seki® é uma suspensão de cor branca com odor e sabor de coco adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seki® é um medicamento que obrigatoriamente não necessita de receita médica. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se não obtiver o efeito desejado ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica.
Seki® deve ser usado somente por via oral.
Como usar - Agite antes de usar;
- Use o copo medida graduado conforme a dose recomendada.
Dosagem - Adultos - a dose usual é de 10 mL de xarope, 3 vezes ao dia ou a critério médico. A dose total diária é de 40 mL de xarope, que corresponde a 141,6 mg de fendizoato de cloperastina, podendo ser dividida por 4:1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses à noite.
- Crianças até 12 anos de idade - a dose ponderal usual é de 0,5-1,0 mL/kg/dia de xarope (que corresponde a 1,77 a 3,54 mg/kg/dia), dividida em 3 tomadas diárias ou a critério médico, podendo a dose total usual ser dividida por 4: 1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses juntas à noite.
Segue tabela com os exemplos que podem ser considerados para facilitar o cálculo da dose a ser administrada:
Xarope - 0,5 a 1,0 mL/kg/dia Peso corpóreo Dose (mL) (kg) manhã tarde 10 2,5 2,5 20 5 5 30 7,5 7,5 ?40 10 10 noite 5 10 15 20 Não utilizar mais que 60 mL de xarope por dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer de tomar uma das doses do medicamento, tome-a assim que lembrar, mas nunca tome 2 doses de uma só vez durante o dia, somente à noite ao dormir.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca e sonolência.
Essas reações desaparecem rapidamente com a redução da dose.
Reações com incidências desconhecidas: reações anafiláticas e anafilactóides e urticária.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Lavagem gástrica pode ser útil, se for realizada poucas horas após a ingestão da droga. O paciente deve ser mantido em repouso, de modo a minimizar quaisquer sinais de excitação central. Neste caso, pode ser útil o uso de benzodiazepínicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Informe-se também com o SAC Zambon (0800 017 70 11 ou www.zambon.com.br) em casos de dúvidas.
III- DIZERES LEGAIS
Registro MS-1.0084.0140 Farmacêutica Responsável: Juliana Paes de O. Rodrigues - CRF-SP 56.769 Fabricado e embalado por:
SANOFIMEDLEY Farmacêutica Ltda Rua Conde Domingos Papaiz, nº. 413 Jardim Natal ? Suzano/SP CNPJ nº. 10.588.595/0010-92 Indústria Brasileira Registrado por:
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 ? Bloco E ? 5º Andar Vila Olímpia ? São Paulo ? SP CEP: 04543-011 CNPJ nº. 61.100.004/0001-36 Indústria Brasileira ® Marca Registrada
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Zambon LINE 0800 017 7011 www.zambon.com.br Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2019
BPSEKXARV5
Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Data do Nº de Expediente Expediente 11/10/2013 0859630/13-1 Assunto Inclusão Inicial de Texto Dados da Petição/Notificação que altera bula Data do Nº de Expediente Expediente - - Assunto Dados das Alterações de bulas Data de Aprovação - - de Bula ? RDC 60/12 17/06/2015 0535749/15-7 Notificação de Alteração Itens de Bula Não se aplica Versões Apresentações (VP/VPS) relacionadas VP1 Seki® xarope Frasco com 120 mL + copo medida.
Seki® xarope Frasco com 120 mL + copo medida.
(Versão Inicial) - - - - Dizeres Legais VP2 04/08/2016 2155671/16-7 Inclusão de Local de 03/10/2016 Dizeres Legais VP3 Seki® xarope Frasco com 120 mL + copo medida.
20/08/2018 Dizeres Legais VP4 Seki® xarope Frasco com 120 mL + copo medida.
de Texto de Bula ? RDC 60/12 06/10/2016 2363763/16-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC Fabricação do 60/12 Medicamento de Liberação Convencional com Prazo de Análise (Seki® Xarope) 19/09/2018 0912266/18-4 Notificação de Alteração 25/05/2018 0431425/18- 5 Medicamentos e Insumos de Texto de Bula ? RDC Farmacêuticos - 60/12 (Alteração na AFE) de INDÚSTRIA do produto - ENDEREÇO
DA SEDE
31/10/2019 2657088/19-2 Notificação de Alteração 26/02/2020 0582759/20-1 RDC 73/2016- NOVO- de Texto de Bula ? RDC Alteração de razão social 60/12 do local de fabricação do medicamento 26/02/2020 Dizeres Legais VP5 Seki® xarope Frasco com 120 mL + copo medida.
Seki® Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Suspensão Oral 35,4 mg fendizoato de cloperastina
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SEKI® fendizoato de cloperastina
APRESENTAÇÃO
Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Suspensão oral (gotas) Cada 1 mL de suspensão oral (gotas) contém:
fendizoato de cloperastina . . . . . . . . ??...???? . . . . . . . . 35,4mg Excipientes: sacarose, estearato de macrogol 2000, dióxido de silício coloidal, metilparabeno, propilparabeno, aroma de coco, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água purificada . . . . . . . . q.s.p 1 mL Cada 1 mL de suspensão oral corresponde a 20 gotas.
Conteúdo de sacarose por mL: 140 mg
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa definida e/ou sem produção de secreções (catarro).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Seki® é um medicamento antitussígeno, ou seja, inibe a tosse na qual não haja a produção de secreções (catarro). A ação de Seki® inicia-se, em média, 30 minutos após a sua administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Seki® se tiver hipersensibilidade (alergia) a cloperastina e/ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Indivíduos com raros problemas hereditários de intolerância à frutose, má absorção de glicose/galactose ou insuficiência da sacarase/isomaltase não devem fazer uso deste medicamento.
O tratamento com Seki® deve ser monitorado em portadores de Diabetes Mellitus.
A presença de metilparabeno e propilparabeno na formulação de Seki® pode produzir reações alérgicas, ainda que tardias.
Uso em idosos Seguir as orientações gerais descritas na bula.
Uso pediátrico Deve-se seguir sempre a dosagem estabelecida por peso corpóreo.
Seki® pode causar sonolência e deve ser utilizado com precaução em pacientes que exigem integridade do estado de vigília e atenção como, por exemplo, os que dirigem veículos ou que operam máquinas.
Gravidez e lactação Aconselha-se como precaução, não tomar o medicamento no primeiro trimestre de gravidez. O medicamento só deve ser usado em caso de estrita necessidade e, sempre sob supervisão médica.
Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda utilizar este medicamento durante esta fase.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE (açúcar).
Interações medicamentosas É desaconselhável o uso concomitante com álcool, anti-histamínicos, anticolinérgicos e sedativos, pois podem potencializar seus efeitos.
Interações com substâncias químicas Cloperastina pode aumentar o efeito sedativo do álcool. O uso concomitante da cloperastina e o álcool é desaconselhado.
Interações com exames laboratoriais Não há dados disponíveis sobre interações de Seki® com exames laboratoriais.
Interações com alimentos Não há dados sobre a interação da cloperastina com alimentos, por isso recomenda-se o uso de Seki® entre as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 30 dias.
Seki® é uma suspensão de cor branca com odor e sabor de coco adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seki® é um medicamento que obrigatoriamente não necessita de receita médica. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se não obtiver o efeito desejado ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica.
Seki® deve ser usado somente por via oral.
Como usar -Agite antes de usar;
-Coloque o frasco na posição vertical e gire a tampa até romper o lacre;
-Rosqueie completamente o gotejador e retire a sua tampa protetora para fazer uso;
-Inverta o frasco e aperte o gotejador para obter o número de gotas recomendado;
-Administre as gotas em uma colher ou se preferir, diluídas em um pouco d? água;
-Tampe o gotejador para evitar que o produto perca suas características e consequentemente sua eficácia.
Dosagem - Adultos - a dose usual é de 20 gotas da suspensão oral, 3 vezes ao dia ou a critério médico. A dose total diária é de 80 gotas da suspensão oral, que corresponde a 141,6 mg de fendizoato de cloperastina, podendo ser dividida por 4:1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses à noite.
- Crianças até 12 anos de idade - a dose ponderal usual é 1-2 gotas/kg/dia (que corresponde a 1,77 a 3,54 mg/kg/dia), dividida em 3 tomadas diárias ou a critério médico, podendo a dose total usual ser dividida por 4: 1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses juntas à noite.
Segue a tabela com os exemplos que podem ser considerados para facilitar o cálculo da dose a ser administrada:
Suspensão oral (gotas) - 1 a 2 gotas/kg/dia Peso corpóreo Dose (gotas) (kg) manhã tarde noite 10 5 5 10 20 10 10 20 30 15 15 30 ?40 20 20 40 Não utilizar mais que 120 gotas da suspensão oral por dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se esquecer de tomar uma das doses do medicamento, tome-a assim que lembrar, mas nunca tome 2 doses de uma só vez durante o dia, somente à noite ao dormir.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca e sonolência.
Essas reações desaparecem rapidamente com a redução da dose.
Reações com incidências desconhecidas: reações anafiláticas e anafilactóides e urticária.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Lavagem gástrica pode ser útil, se for realizada poucas horas após a ingestão da droga. O paciente deve ser mantido em repouso, de modo a minimizar quaisquer sinais de excitação central. Neste caso, pode ser útil o uso de benzodiazepínicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe-se também com o SAC Zambon (0800 017 70 11 ou www.zambon.com.br) em casos de dúvidas.
III- DIZERES LEGAIS
Registro MS-1.0084.0140 Farmacêutica Responsável: Juliana Paes de O. Rodrigues - CRF-SP 56.769 Fabricado por:
SANOFI MEDLEY Farmacêutica Ltda Rua Conde Domingos Papaiz, nº. 413 Jardim Natal ? Suzano/SP CNPJ nº. 10.588.595/0010-92 Indústria Brasileira Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 ? Bloco E ? 5º Andar Vila Olímpia ? São Paulo ? SP CEP: 04543-011 CNPJ nº. 61.100.004/0001-36 Indústria Brasileira ® Marca Registrada
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Zambon LINE 0800 017 7011 www.zambon.com.br Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2019
BPSEKSUSV7
Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Data do Nº de Expediente Expediente 11/10/2013 0859630/13-1 Assunto Inclusão Inicial de Texto de Dados da Petição/Notificação que altera bula Data do Nº de Expediente Expediente - - Assunto Dados das Alterações de bulas Data de Aprovação - - Bula ? RDC 60/12 06/02/2014 17/06/2014 0094552/14-8 0535749/15-7 Notificação de Alteração de Não se aplica Versões Apresentações (VP/VPS) relacionadas VP1 Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador (Versão Inicial) 31/01/2014 0085382/14-8 Inclusão de local de Texto de Bula ? RDC embalagem secundária 60/12 (Seki® Suspensão Oral) Notificação de Alteração de Itens de Bula 31/01/2014 Dizeres Legais VP2 - - - - Dizeres Legais VP3 04/08/2016 2155665/16-2 Inclusão de Local de 03/10/2016 Dizeres Legais VP4 20/08/2018 Dizeres Legais VP5 Texto de Bula ? RDC 60/12 06/10/2016 2363763/16-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC Fabricação do 60/12 Medicamento de Liberação Convencional com Prazo de Análise (Seki® Suspensão Oral) 19/09/2018 0912266/18-4 Notificação de Alteração de 25/05/2018 0431425/18- 5 Medicamentos e Seki® Suspensão oral Texto de Bula ? RDC 60/12 Insumos Farmacêuticos - (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador (Alteração na AFE) de INDÚSTRIA do produto - ENDEREÇO