Abaixo você poderá ler a bula do remédio RESPLIX (7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + CP MED). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio RESPLIX na posologia 7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + CP MED.
Estas siglas da posologia do RESPLIX são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.
7 MG ML Xarope Cartucho de Frasco de plástico ambar X 100 ML Comprimido Médio
MEDQUIMICA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA.
RESPLIX® Hedera helix L.
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
XAROPE
7 mg/mL RESPLIX® Hedera helix L.
Parte da planta utilizada: folhas Xarope
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Forma Farmacêutica e Apresentação:
Xarope 7 mg/mL em embalagem contendo 100 mL com copo-medida.
VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS.
Composição:
Cada mL contém 7 mg de extrato seco de Hedera helix L.* (*correspondente à 0,84 mg/mL de hederacosídeo C).
Veículos: sorbitol, goma xantana, benzoato de sódio, ácido cítrico, aroma artificial de mel e água purificada.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Resplix® é indicado como expectorante em caso de tosse produtiva.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções e facilitando a expectoração) e leve ação broncodilatadora (ação relaxante sobre o músculo liso brônquico), efeitos que facilitam a expectoração e melhoram a respiração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade (alergia) conhecida ao extrato seco de Hedera helix L., a plantas da família Araliaceae ou aos outros componentes da fórmula.
Resplix® não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade devido ao risco de agravamento de sintomas respiratórios.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Tosse persistente ou recorrente em crianças entre 2-4 anos de idade requer diagnóstico médico antes tratamento.
Quando dispneia, febre ou expectoração purulenta ocorre, um médico ou um farmacêutico deve ser consultado.
O uso concomitante com antitussígenos como a codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem orientação médica.
Recomenda-se precaução em pacientes com gastrite ou a úlcera gástrica.
Gravidez e lactação A segurança durante a gravidez e lactação não foi estabelecida. Na ausência de dados suficientes , o uso durante a gravidez e lactação não é recomendado.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Não foram realizados estudados dos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação Até o presente momento não foram encontrados relatos conforme monografia do fitoterápico Hedera helix L.
Dados de segurança pré-clínica ?-hederina, ß-hederina e ?-hederina isolado a partir de hera folha não mostrou potencial mutagênico no Teste de Ames utilizando Salmonella typhimurium cepa TA 98, com ou sem ativação S9.
Os dados sobre a genotoxicidade, carcinogenicidade e testes de toxicidade reprodutiva para folha de hera preparações não estão disponíveis Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Aspecto Físico:
Solução de cor marrom clara, com odor e sabor de mel, isenta de material estranho.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia Crianças de 02 a 05 anos de idade: 2,5 mL duas vezes ao dia.
O uso em crianças menores de 2 anos de idade é contraindicado (Vide ?QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO??).
Crianças de 06 a 12 anos de idade: 5,0 mL duas vezes ao dia.
Adolescentes, adultos e idosos: 7,5 mL duas vezes ao dia.
Duração do uso Se os sintomas persistirem mais de uma semana durante a utilização do medicamento, um médico ou um farmacêutico deve ser consultado.
Modo de administração Via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma ou mais doses deste medicamento, a posologia indicada deverá ser retomada, não havendo a necessidade de repor as doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Frequentes:
reações gastrointestinais (náuseas,vômitos, diarreia) foram relatados.
Pouco frequentes: reações alérgicas (urticária, erupções cutâneas, couperose, dispneia) foram relatados.
Se outras reações adversas não mencionadas acima ocorrer, um médico ou um farmacêutico deve ser consultado.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer náuseas, vómitos, diarreia e agitação.
Um caso de uma criança de 4 anos que desenvolveu agressividade e diarreia após a ingestão acidental de um extrato de hera correspondente 1,8 g de substância à base de plantas foi relatado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
III- DIZERES LEGAIS
M.S. nº. 1.0917.0107 Farm. Resp.: Dr. Jadir Vieira Junior - CRF - MG nº. 10.681 Registrado por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255, sala 201 ? Distrito Industrial CEP: 36.092-030 ? Juiz de Fora ? MG CNPJ: 17.875.154/0001-20 Fabricado por:
MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Fernando Lamarca, 255 ? Distrito Industrial CEP: 36.092-030 ? Juiz de Fora ? MG CNPJ: 17.875.154/0003-91 Indústria Brasileira SAC: 0800 032 4087 www.medquimica.com
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Histórico de alteração de bula Dados da submissão eletrônica Data do No.
Assunto expediente expediente 09/05/2017 0831252/17-4 04/04/2019 0305491/19-8 19/04/2021 O expediente será gerado após o protocolo desta petição (10460)
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 (1769)
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO ? Notificação de alteração de texto de bula (10453)
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO ? Notificação de alteração de texto de bula ? RDC 60/2012 Dados da petição/notificação que altera a bula Data do No. Do Assunto Data de expediente expediente aprovação Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões Apresentações (VP/VPS) relacionadas
NA NA NA NA
Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.
VP/VPS
- 7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML - 7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 200 ML
NA NA NA NA III- DIZERES LEGAIS VP/VPS
- 7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML
NA NA NA NA II - INFORMAÇÕES AO PROFISSIONAL
9. Reações Adversas
VP/VPS
- 7 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML