Abaixo você poderá ler a bula do remédio PROCTYL (100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 5). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
TAKEDA PHARMA LTDA.
Proctyl® Takeda Pharma Ltda.
Supositório 100 mg (policresuleno) + 27 mg (cloridrato de cinchocaína) BULA PARA PACIENTE ? RDC 47/2009 PROCTYL® policresuleno, cloridrato de cinchocaína
APRESENTAÇÕES
Supositório retal de 100 mg (policresuleno) + 27 mg (cloridrato de cinchocaína). Embalagens com 15 unidades.
USO RETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada supositório contém 100 mg de policresuleno e 27 mg de cloridrato de cinchocaína Excipientes: lecitina de soja, dióxido de silício e ésteres de triglicérides saturados.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Proctyl® é indicado para o tratamento de hemorroidas, em especial aquelas acompanhadas de inflamação e sangramento, fissuras, prurido (coceira) e eczemas (irritação com vermelhidão) da região do ânus provocados por afecções anorretais, e como curativo após cirurgias proctológicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Proctyl® remove o tecido lesado, mantendo intacto o tecido sadio, estimulando a regeneração da lesão, prevenindo ou combatendo infecções locais e cessando rapidamente os fenômenos de sangramento. Também alivia a dor e o prurido locais. Nas hemorroidas e em outras afecções anorretais, Proctyl® elimina rapidamente o sangramento, a secreção e o prurido, evita infecções e favorece a regeneração dos tecidos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado nos casos de alergia aos componentes da fórmula.
Proctyl® supositório contém lecitina de soja líquida. Se você é alérgico a soja ou amendoim, não use Proctyl® supositório.
Este produto não é destinado para uso pediátrico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Proctyl® é de uso exclusivamente tópico, pela via retal. Caso os sintomas persistam por mais de sete dias, devese procurar orientação médica. Possíveis oscilações na coloração do produto não resultam em inconveniente, pois não modificam sua eficácia.
Gravidez e amamentação: O uso de Proctyl® durante a gravidez deve ser feito sob estrita recomendação e orientação médica, considerando-se a relação risco/benefício. O uso durante a lactação deverá ser feito sob estrito controle médico, pois se desconhece sua capacidade de passar para o leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Também não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso destes produtos por pacientes idosos.
Uso com outras substâncias: O uso concomitante de outras medicações tópicas com policresuleno e cloridrato de cinchocaína pode levar à interação local com outros medicamento. Durante o tratamento deve-se evitar o uso de outros medicamentos no mesmo local. Os seguintes alimentos devem ser evitados, pois podem estar relacionados com as afecções anorretais: gorduras de difícil digestão, condimentos picantes como páprica, pimenta e curry, carnes fortemente assadas ou grelhadas, produtos defumados, alimentos que provocam gases, como por exemplo café, chá, chocolate e álcool (ocasionalmente alguns tipos de espumante, vinho e cerveja). Laxantes não devem ser usados aleatória e regularmente, ou ainda em doses crescentes. Evacuações com intervalos de vários dias não são inconvenientes, desde que não causem mal-estar. Deve-se beber bastante água e ter uma alimentação natural diversificada e rica em fibras, para promover a regularização das evacuações.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram investigados. Com base no perfil de efeitos adversos, espera-se nenhuma influência ou uma influência negligenciável.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
1 BULA PARAPACIENTE ? RDC 47/2009
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Proctyl® supositório é homogêneo, de cor creme a marrom avermelhado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Proctyl® destina-se exclusivamente a uso retal.
Remover o invólucro e introduzir o supositório no ânus, pela ponta arredondada.
Uma vez retirados do seu invólucro, os supositórios devem ser usados imediatamente.
Posologia - Salvo critério médico diferente, recomenda-se:
? Afecções internas Aplicação profunda de um supositório no ânus após evacuação prévia, duas ou três vezes ao dia, até a melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com aplicação de um supositório ao dia, de preferência, ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou das lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.
Instruções de uso:
Informações para abertura da embalagem do supositório:
1. Separe o supositório utilizando o picote 2. Segure a aba superior com as duas 3. Introduza o supositório no mãos e puxe-a para baixo levemente ânus pela ponta arredondada.
até removê-la completamente.
Proctyl® supositório deve ser utilizado inteiro; não deve ser dividido ou cortado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Relataram-se as seguintes reações adversas:
- Reações comuns (ocorrem em ? 1/100 a
- Reações muito raras (ocorrem em menos de
alergia na pele, manifestada como vermelhidão da pele com formação de bolhas, acompanhada de coceira persistente (recomenda-se interromper o tratamento e procurar o médico); reações alérgicas intensas (anafiláticas) incluindo reações cutâneas (inchaço da pele, da laringe, urticária e outros) e reações generalizadas, podendo ocorrer choque anafilático (reação alérgica súbita, intensa e grave).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados a superdosagem. Na eventualidade da aplicação inadvertida de doses muito acima das preconizadas procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Não existe um antídoto específico. Informe ao médico o medicamento que utilizou, a dose (quantidade) e os sintomas presentes.
2 BULA PARAPACIENTE ? RDC 47/2009 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS ? 1.0639.0111 Farm. Resp.: Geraldo César M. de Castro CRF-SP nº 23.860 Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5 Jaguariúna - SP CNPJ 60.397.775/0008-40 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
PRSUP_0319_0819_VP 3 Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente Assunto Dadas da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 10 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
100 MG + 27 MG SUP RET
CT STR X 5
28/6/2013 0519814/13-3 10458MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC
16/07/2010 610556/10-4 10270 MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula ? Adequação à RDC 47/2009 20/06/2013 Todos ? Adequação à RDC 47/2009
VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 15 21/10/2016 2413727/16-8 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 21/10/2016 2413727/16-8 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 10 21/10/2016 Dizeres legais
VP/VPS
100 MG + 27 MG SUP RET
CT STR X 5
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 15 3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
08/04/2019 0315392/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 08/04/2019 0315392/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 08/04/2019 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 10
VP/VPS 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
100 MG + 27 MG SUP RET
CT STR X 5
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 15
APRESENTAÇÕES
10/10/2019 2427050/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 10/10/2019 2427050/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 10/10/2019 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 10
VP/VPS
100 MG + 27 MG SUP RET
CT STR X 5
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 15 Proctyl® Takeda Pharma Ltda.
Pomada 50 mg/g (policresuleno) + 10 mg/g (cloridrato de cinchocaína) BULA PARA PACIENTE ? RDC 47/2009 PROCTYL® policresuleno, cloridrato de cinchocaína
APRESENTAÇÕES
Pomada retal de 50 mg/g (policresuleno) + 10 mg/g (cloridrato de cinchocaína). Embalagem com bisnaga contendo 30 g acompanhada de 10 aplicadores descartáveis e embalagem com 10 bisnagas contendo 3 g cada, acompanhadas de 10 aplicadores descartáveis.
USO RETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém 50 mg de policresuleno e 10 mg de cloridrato de cinchocaína.
Excipientes: cetomacrogol 1000, macrogol 1500, macrogol 300, macrogol 400, edetato dissódico di-hidratado, butilhidroxitolueno, dióxido de silício, água purificada e hidróxido de sódio.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Proctyl® é indicado para o tratamento de hemorroidas, em especial aquelas acompanhadas de inflamação e sangramento, fissuras, prurido (coceira) e eczemas (irritação com vermelhidão) da região do ânus provocados por afecções anorretais, como curativo após cirurgias proctológicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Proctyl® remove o tecido lesado, mantendo intacto o tecido sadio, estimulando a regeneração da lesão, prevenindo ou combatendo infecções locais e cessando rapidamente os sangramentos. Também alivia a dor e o prurido locais. Nas hemorroidas e em outras afecções anorretais, Proctyl® elimina rapidamente o sangramento, a secreção e o prurido, evita infecções e favorece a regeneração dos tecidos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Proctyl® não deve ser usado por pacientes com alergia aos componentes da fórmula.
Este produto não é destinado para uso pediátrico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Proctyl® é de uso exclusivamente tópico, pela via retal. Caso os sintomas persistam por mais de sete dias, deve-se procurar orientação médica. Possíveis oscilações na coloração do produto não resultam em inconveniente, pois não modificam sua eficácia.
Gravidez e amamentação: o uso de Proctyl® durante a gravidez deve ser feito sob estrita recomendação e orientação médica, considerando-se a relação risco/benefício. O uso durante a lactação deverá ser feito sob estrito controle médico, pois se desconhece sua capacidade de passar para o leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Também não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso destes produtos por pacientes idosos.
Uso com outras substâncias: O uso concomitante de outras medicações tópicas com policresuleno e cloridrato de cinchocaína pode levar à interação local com outros medicamento. Durante o tratamento deve-se evitar o uso de outros medicamentos no mesmo local. Os seguintes alimentos devem ser evitados, pois podem estar relacionados com as afecções anorretais: gorduras de difícil digestão, condimentos picantes como páprica, pimenta e curry, carnes fortemente assadas ou grelhadas, produtos defumados, alimentos que provocam gases, como por exemplo café, chá, chocolate e álcool (ocasionalmente alguns tipos de espumante, vinho e cerveja). Laxantes não devem ser usados aleatória e regularmente, ou ainda em doses crescentes. Evacuações com intervalos de vários dias não são inconvenientes, desde que não causem mal-estar. Deve-se beber bastante água e ter uma alimentação natural diversificada e rica em fibras para promover a regularização das evacuações.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram investigados. Com base no perfil de efeitos adversos, espera-se nenhuma influência ou uma influência negligenciável.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
1 BULA PARAPACIENTE ? RDC 47/2009 O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Proctyl® Pomada é uma pomada homogênea de cor bege pálida.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Proctyl® destina-se exclusivamente a uso retal.
Posologia - Salvo critério médico diferente, recomenda-se:
? Afecções externas:
Proctyl® pomada de bisnaga com 30 g: Aplicar aproximadamente 2 cm de pomada na área afetada, massageando o local, duas ou três vezes ao dia, até melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação ao dia, de preferência ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou das lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.
Proctyl® pomada de bisnaga com 3 g: Aplicar todo o conteúdo da bisnaga na área afetada, massageando o local, duas ou três vezes ao dia, até melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação ao dia, de preferência ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou das lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.
? Afecções internas:
Utilizar Proctyl® pomada de bisnaga com 3 g.
Aplicação profunda de pomada após evacuação prévia, duas ou três vezes ao dia, até a melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação da pomada ao dia, de preferência ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou das lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.
Instruções de uso:
Informações para abertura do lacre da bisnaga da pomada:
Proctyl® pomada de bisnaga com 3 g: retirar a tampa da bisnaga de 3 g e fixar o aplicador, introduzindo-o, a seguir, delicadamente no ânus. Mediante leve pressão, aplicar todo o conteúdo da bisnaga de 3 g no local. Proctyl® pomada flui uniformemente para as áreas afetadas através das aberturas laterais do aplicador. A seguir, retirá-lo do ânus e descartar a bisnaga juntamente com seu aplicador.
Para não comprometer a qualidade do produto, evite dobrar a bisnaga.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Relataram-se as seguintes reações adversas:
- Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência e coceira locais são causados pela substância ativa. Na maioria dos casos, desaparecem após um período curto.
- Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alergia na pele, manifestada como vermelhidão da pele com formação de bolhas acompanhada de coceira persistente (recomenda-se interromper o tratamento e procurar o médico); reações alérgicas intensas (anafiláticas) incluindo reações cutâneas (inchaço da pele, da laringe, urticária e outros) e reações generalizadas, podendo ocorrer choque anafilático (reação alérgica súbita, intensa e grave).
2 BULA PARAPACIENTE ? RDC 47/2009 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados a superdosagem. Na eventualidade da aplicação inadvertida de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Não existe um antídoto específico. Informe ao médico o medicamento que utilizou, a dose (quantidade) e os sintomas presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS ? 1.0639.0111 Farm. Resp.: Geraldo César M. de Castro CRF-SP nº 23.860 Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5 Jaguariúna - SP CNPJ 60.397.775/0008-40 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
PRPO_0319_0320_VP 3 Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente Assunto Dados das alterações de bulas Dadas da petição/notificação que altera bula Data do expedient e Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 10 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
100 MG + 27 MG SUP RET
CT STR X 5
28/6/2013 0519814/13-3 10458MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC
0
610556/10-4 10270 MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula ? Adequação à RDC 47/2009 20/06/2013 Todos ? Adequação à RDC 47/2009
VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
100 MG + 27 MG SUP RET CT STR X 15 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC
22/04/2014 0909387/14-7 10451MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 19/04/201 3 303918/13-8 10201 MEDICAMENTO NOVO - Alteração moderada de excipiente 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC
24/03/2014
COMPOSIÇÃO VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
21/10/2016 2413727/16-8 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 21/10/201 6 2413727/16-8 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
21/10/2016 Dizeres legais
VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
3. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
08/04/2019 0315392/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 08/04/2019 0315392/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 08/04/2019 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC APRESENTAÇÕES
10/10/2019 2427050/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 10/10/201 9 2427050/19-4 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 10/10/2019 4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50
APLIC (EMB FRAC)
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 15 G + 5
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT BG AL X 30 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 5 BG AL X 3 G + 5
APLIC APRESENTAÇÕES
0
xxxxx-x 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 6. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO?
20/03/2020
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 6 BG AL X 3 G + 6
APLIC VP/VPS
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 10 BG AL X 3 G + 10
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 15 BG AL X 3 G + 15
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 25 BG AL X 3 G + 25
APLIC
50 MG/G + 10 MG/G POM RET CT 50 BG AL X 3 G + 50