Bula do IBRANCE 125 MG CAP DURA CT FR PLAS OPC X 21

Ibrance® Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Cápsulas Duras 75 mg, 100 mg ou 125 mg Ibrance® palbociclibe

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome comercial: Ibrance® Nome genérico: palbociclibe

APRESENTAÇÕES

Ibrance® 75 mg, 100 mg ou 125 mg em embalagens contendo 21 cápsulas duras.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura de Ibrance® 75 mg, 100 mg ou 125 mg contém o equivalente a 75 mg, 100 mg ou 125 mg de palbociclibe, respectivamente.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e cápsula de gelatina dura (gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho).

LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 1

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ibrance® (palbociclibe) é indicado para o tratamento do câncer de mama avançado ou metastático HR (receptor hormonal) positivo e HER2 (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) negativo, em combinação com terapia endócrina:

- com inibidores de aromatase de terceira geração (anastrozol, letrozol ou exemestano) como terapia endócrina inicial em mulheres na pós-menopausa; ou - com fulvestranto em mulheres que receberam terapia prévia As informações sobre anastrozol, letrozol, exemestano e fulvestranto podem ser encontradas na bula dos produtos.

Seu médico também poderá lhe fornecer essas informações.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Palbociclibe é um inibidor das quinases dependentes de ciclina (CDK) 4 e 6, que desempenham importante função no processo de crescimento e proliferação das células. Estudos clínicos demonstraram que quando o palbociclibe é administrado em combinação com medicamentos antiestrogênio como letrozol e fulvestranto, há uma inibição do crescimento do tumor, nos casos de câncer de mama que sejam positivos para receptores hormonais.

Depois que você ingere a cápsula de Ibrance®, a medicação é absorvida e atinge a quantidade máxima no sangue entre 6 a 12 horas. Após 8 dias de uso é atingido um estado de equilíbrio da quantidade de medicação no seu sangue.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de Ibrance® é contraindicado em pacientes com alergia conhecida ao palbociclibe ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Ibrance® (palbociclibe) com ninguém, mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus.

Neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos) A diminuição das células de defesa no sangue, conhecidas como neutrófilos foi o evento adverso mais frequentemente apresentado pelos pacientes que participaram dos estudos clínicos de Ibrance®. Esta diminuição do número de neutrófilos (células de defesa) no sangue ocorre em média a partir do 15º dia de tratamento. Foi infrequente (?1%) o relato de diminuição de neutrófilos no sangue associado a um quadro de febre (conhecido como neutropenia febril) pelos pacientes que participaram dos estudos clínicos de Ibrance®.

Deve-se monitorar o hemograma (exame de sangue) antes do início da terapia com Ibrance® e no início de cada ciclo, bem como no dia 15 dos dois primeiros ciclos e conforme indicação de seu médico.

De acordo com o grau de neutropenia apresentado, seu médico poderá optar por interrupção ou a redução da dose ou o adiamento do início dos ciclos de tratamento até que ocorra a recuperação dos níveis de neutrófilos no sangue.

Doença pulmonar intersticial/pneumonite Ibrance® pode causar inflamação grave dos pulmões que pode levar à morte. Informe imediatamente o seu médico se tiver sintomas novos ou agravantes, incluindo: problemas pulmonares, tais como diminuição da taxa de oxigênio, tosse e dificuldade para respirar ou falta de ar.

Seu médico deve monitorar os sintomas pulmonares indicativos de DPI/pneumonite (por exemplo, diminuição de taxa de oxigênio, tosse, falta de ar) e em caso de sintomas respiratórios novos ou agravados e com suspeita de desenvolver DPI/pneumonite, interromper Ibrance® imediatamente e avaliar o paciente. Interrompa permanentemente Ibrance® em pacientes com DPI grave ou pneumonite.

LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 2 Infecções Como Ibrance® pode causar diminuição das células de defesa do sangue (leucócitos e neutrófilos), os pacientes que fizerem uso da medicação podem ter predisposição a infecções.

Portanto, pacientes que fizerem uso de Ibrance® devem relatar, imediatamente ao seu médico, quaisquer episódios de febre.

Ablação (extirpação) / supressão dos ovários em mulheres em pré/perimenopausa Ablação (extirpação) ovariana ou su a su pressão com u so de medicamentos (conhecidos como agonistas do receptor LHRH) é mandatória quando mulheres na pre/perimenopausa tomam Ibrance® em combinação com um inibidor de aromatase, devido ao mecanismo de ação dos inibidores de aromatase. Palbociclibe em combinação com fulvestranto em mulheres na pre/perimenopausa só foi estudado em combinação com medicamento supressor do ovário como os agonistas do receptor LHRH.

Fertilidade, gravidez e lactação Fertilidade Nos estudos clínicos, não foram obtidos dados sobre o impacto de Ibrance® na fertilidade de mulheres. De acordo com os achados dos estudos conduzidos em animais (pré-clinicos), a fertilidade masculina pode ser comprometida pelo tratamento com Ibrance®. Os homens devem considerar a preservação (congelamento) de esperma antes do início do tratamento com Ibrance®.

Se você for homem e estiver usando Ibrance®, você deverá utilizar preservativo durante as relações sexuais (mesmo que tenha sido submetido a uma vasectomia bem sucedida) durante o tratamento e interrupções de dose, e por pelo menos 97 dias após a descontinuação da terapia com Ibrance®.

Mulheres em idade fértil/gravidez Não há estudos adequados e bem-controlados sobre o uso de Ibrance® em mulheres grávidas. Palbociclibe pode causar danos ao feto quando administrado a mulheres grávidas, baseado nos achados dos estudos conduzidos em animais e no mecanismo de ação do medicamento.

Mulheres em idade fértil que estejam recebendo este medicamento, ou os parceiros de mulheres em idade fértil que estejam recebendo este medicamento, devem usar métodos contraceptivos adequados (por exemplo, contracepção de barreira dupla, como preservativo e diafragma) durante o tratamento e, por no mínimo 21 dias (mulheres) ou 97 dias (homens) após o término do tratamento. Discuta com o seu médico sobre métodos eficazes para evitar a gravidez que melhor se adaptam a você.

Mu lheres com p otencial para engravidar devem fazer testes de gravidez antes do início do tratamento com Ibrance®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Lactação Não há informações sobre a presença de Ibrance® no leite humano e sobre seus efeitos no bebê. Em decorrência do potencial de Ibrance® provocar reações adversas graves em b ebês, a amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Ibrance® e por 3 semanas após a última dose. Você deverá discutir com seu médico sobre interromper a amamentação ou interromper o uso de Ibrance®, levando em consideração a importância do mesmo para o seu tratamento.

Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas Não foram realizados estudos sobre o efeito do Ibrance® na habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Entretanto, os pacientes que apresentarem fadiga (cansaço) com o uso de Ibrance® devem ter cautela ao dirigir ou operar máquinas.

Atenção: este medicamento contém L ACTOSE. Pacientes com problemas hereditários de intolerância à galactose ou outros açúcares, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose devem consultar o médico antes de tomar este medicamento.

LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 3 Interações medicamentosas É importante qu e você mantenha u ma lista escrita de todos os medicamentos sob prescrição médica e sem prescrição qu e você está tomando; bem c omo qu aisqu er produ tos, tais como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista com você cada vez que você visitar o médico ou se você está internado em u m hospital. Esta lista também é u ma informação importante para levar com você em caso de emergências.

Como Ibrance® pode ser utilizado em associação com anastrozol, letrozol, exemestano ou fulvestranto, você deve conversar com seu médico também sobre outros medicamentos que devem ser evitados quando se toma qualquer uma dessas medicações.

Ibrance® pode afetar o modo de ação de outros medicamentos.

? ? ? ? ? ? ? ? Em particular, os seguintes produtos podem aumentar o risco de reações adversas com Ibrance®:

Amprenavir, atazanavir, delavirdina, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saqu inavir e telaprevir utilizados para tratar infecção pelo virus HIV/AIDS.

Boceprevir e telaprevir utilizados para tratar infecção pelo vírus da Hepatite C.

Antibacterianos claritromicina, eritromicina e telitromicina utilizados para tratar infecções causadas por bacterias.

Itraconazol, cetoconazol, miconazol, posaconazol e voriconazol u tilizados para tratar infecções cau sadas por fungos (ex. micoses) .

Diltiazem e mibefradil utilizados para tratar hipertensão e angina pectoris crônica.

Nefazodona utilizada para tratar depressão.

Conivaptan u tilizado para tratar certas desordens dos eletrólitos no sangue (ex. hiponatremia - diminuição dos níveis de sódio no sangue).

Grapefruit (toranja) e suco de grapefruit.

? ? ? ? Ibrance® pode aumentar o risco de reações adversas relacionados aos seguintes produtos:

Quinidina geralmente utilizada para tratar problemas de ritmo cardíaco.

Colchicina utilizada para tratar gota.

Digoxina utilizada para tratar insuficiência cardíaca e problemas de ritmos cardíacos.

Pravastatina e rosuvastatina utilizadas para tratar altos níveis de colesterol.

Sulfasalazina utilizada para tratar artrite reumatoide.

Alfentanila utilizada para anestesia em cirurgia; fentanila utilizada em pré-procedimentos como alivio de dor assim como anestésico.

Ciclosporina, everolimo, tacrolimo e sirolimo utilizados na prevenção de rejeição em transplante de órgãos.

Diidroergotamina e ergotamina utilizadas para tratar enxaquecas.

Pimozida utilizada para tratar esquizofrenia e psicose crônica.

Metformina para tratar diabetes.

? ? ? ? ? Os seguintes produtos podem reduzir a eficácia de Ibrance®:

Carbamazepina, felbamato, fenobarbital, fenitoína e primidona utilizadas para parar convulsões e ataques.

Rifabutina, rifampina e rifapentina utilizadas para tratar tuberculose.

Nevirapina utilizada para tratar infecção por vírus HIV/AIDS.

Enzalutamida utilizada para tratar certos tipos de câncer.

Erva de São João, utilizada para tratar depressão e ansiedade leves.

? ? ? ? ? ? Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Ibrance® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto:

LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 4 Ibrance® 75 mg: cápsula dura, opaca, com o corpo na cor laranja claro (impresso em branco) e tampa na cor laranja claro (impresso em branco). A cápsula contém pó quase branco a amarelo.

Ibrance® 100 mg: cápsula dura, opaca, com o corpo na cor laranja claro (impresso em branco) e tampa na cor caramelo (impresso em branco). A cápsula contém pó quase branco a amarelo.

Ibrance® 125 mg: cápsula dura, opaca, com o corpo na cor caramelo (impresso em branco) e tampa na cor caramelo (impresso em branco). A cápsula contém pó quase branco a amarelo.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ibrance® deve ser recomendado a você por profissionais de saúde com experiência no tratamento de câncer de mama. Sempre use Ibrance® de acordo com as recomendações de seu médico. Não tome mais Ibrance® além do que foi prescrito pelo seu médico.

A dose recomendada de Ibrance® é uma cápsula de 125 mg, por boca, uma vez ao dia, durante 21 dias consecutivos, seguido por sete dias sem tratamento (esquema 3/1) para compor um ciclo completo de 28 dias.

Qu ando palbociclibe for administrado em a ssociação com inibidores de aromatase, a dose deve segu ir a recomendação da bula aprovada deste medicamento.

Quando palbociclibe for administrado em associação com fulvestranto, a dose recomendada de fulvestranto é de 500 mg, administrada por via intramuscular, nos dias 1, 15, 29 e, depois, uma vez ao mês.

Ibrance® deve ser tomado com alimentos, e preferencialmente no mesmo horário, todos os dias. Ibrance® não deve ser administrado com toranja (grapefruit) ou suco de grapefruit.

É importante que você informe o seu médico como você está sentindo durante o seu tratamento com Ibrance®.

Dependendo de sua resposta ao tratamento, seu médico poderá solicitar a alteração das doses de Ibrance® ou até a interrupção do tratamento.

Insuficiência hepática: Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com distúrbios do fígado (insuficiência hepática) leves ou moderados. Caso você possua algum distúrbio severo do fígado, seu médico poderá prescrever uma dose reduzida de Ibrance®.

Insuficiência renal: Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com distúrbios do rim (insuficiência renal) leves, moderados ou severos. Ibrance® não foi avaliado em pacientes que fazem tratamento com hemodiálise.

Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia do palbociclibe em crianças não foram estabelecidas.

Pacientes idosos: não é necessário ajuste na dose inicial.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso o paciente apresente vômito ou deixe de tomar uma dose de Ibrance®, uma dose adicional não deve ser tomada. A dose seguinte prescrita deve ser tomada no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe ao seu médico imediatamente se você tiver algum destes sintomas: febre, calafrios, fraqueza, falta de ar, sangramentos ou hematomas. Estes podem ser sinais de um distúrbio sanguíneo grave.

As reações adversas ao Ibrance® estão listadas a seguir:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções, neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), leucopenia (redução de células de defesa no sangue: leucócitos), anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), diminuição do apetite, estomatite LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 5 (inflamação da mucosa da boca), náusea (enjôo), diarreia, vômito, rash (erupção cutânea), alopecia (perda de cabelo), fadiga (cansaço), astenia (fraqueza), pirexia (febre).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia febril (diminuição de neutrófilos acompanhada por febre), visão turva, aumento do lacrimejamento, olhos secos, disgeu sia (alteração do paladar), epistaxe (sangramento nasal), doença pulmonar intersticial/pneumonite (inflamação dos pulmões que pode causar fraqueza, falta de ar, tosse e elevar a temperatura corporal), pele seca, anormalidades em t estes de função hepática (aumento das enzimas do fígado conhecidas como alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase).

As reações adversas ao medicamento mais graves relatadas com mais frequência (?1%) em pacientes que receberam palbociclibe mais letrozol foram infecções (4,6%) e neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos) acompanhada por febre (1,7%).

As reações adversas ao medicamento mais graves relatadas com mais frequência (?1%) em pacientes que receberam palbociclibe mais fulvestranto foram infecções (4,1%), estado febril (1,4%), neutropenia (1,2%) e neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos) acompanhada por febre (0,9%).

Atenção: Este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não há antídoto conhecido para o palbociclibe. O tratamento para superdosagem de Ibrance® deve consistir de medidas gerais de suporte.

Muitos pacientes que tomaram doses acima da dose terapêutica recomendada, fizeram isso de forma acidental. Os eventos adversos mais comumente relatados em casos de superdosagem são aqueles relacionados à diminuição das células presentes na medula óssea, por exemplo, diminuição dos neutrófilos e anemia, que podem ser agravados ou prolongados. Em alguns casos, também foram descritos sintomas gastrointestinais (ex: náuseas e vômitos).

Procu re imediatamente seu médico ou hospital se você tomar acidentalmente mais Ibrance® do qu e o médico prescreveu. Você deve mostrar a caixa de Ibrance®. Um tratamento médico pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

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III - DIZERES LEGAIS

MS - 1.2110.0467 Farmacêutica Responsável: Liliana R. S. Bersan ? CRF-SP n° 19167 Registrado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rua Alexandre Dumas, 1860 CEP 04717-904 ? São Paulo ? SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33 Importado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5 CEP 06696-000 ? Itapevi ? SP Fabricado por:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH ? Betriebsstätte Freiburg Freiburg - Alemanha

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

IBRCAP_17 LL-PLD_Bra_CDSv14.0_04Nov2019_v3_IBRCAP_17_VP 15/Jul/2020 7

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Data do expediente N°. do expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N°. do expediente Assunto Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas VPS:

- RESULTADOS DE EFICÁCIA

29-jul-2020 -

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 30-jan-2019 0093547/19-6 11315 - Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos GESEF

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

- CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

02-jul-2020

- REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS

VP:

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

16-dez-2019 29-nov-2019 IBRCAP_17 3477190/19-5 3302555/19-0

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 23-jul-2019 29-nov-2019 0780578/19-1 3302555/19-0

MEDICAMENTO NOVO SOLICITAÇÃO DE TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO

(OPERAÇÃO

COMERCIAL) MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 16-set-2019

- DIZERES LEGAIS VP/VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES NA - O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

VP/VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 22-out-2019 2557962/19-2

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 28-fev-2019 0188512/19-0 11107 - RDC 73/2016 - NOVO Ampliação do prazo de validade do medicamento

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 30-set-2019

- CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 - INDICAÇÕES 19-ago-2019 12-abr-2019 19-out-2018 IBRCAP_17 2010507/19-0 0332907/19-1 1013500/18-6

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 23-nov-2018 1113409/18-7 Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos

- POSOLOGIA E MODO DE USAR

05-ago-2019

- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICACO?

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

VP/VPS 75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

12-abr-2019 19-out-2018 0332907/19-1 1013500/18-6

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

- REAÇÕES ADVERSAS NA - QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP/VPS -O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

-DIZERES LEGAIS NA 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

VP/VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 10-maio-2018 07-fev-2018 IBRCAP_17 0372292189 0102859186

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 10-maio-2018 01-set-2016 0372292189 2241664/16-3

MEDICAMENTO

NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12

MEDICAMENTO

NOVO ?

REGISTRO ELETRÔNICO DE MEDICAMENTO NOVO 125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

NA - CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS VP/VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

125 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21 05-fev-2018

- DIZERES LEGAIS VP/VPS 100 MG CAP DURA CT FR PLAS

OPC X 21

75 MG CAP DURA CT FR PLAS