Abaixo você poderá ler a bula do remédio FRUSALT (460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO EFEV CT 60 ENV AL PLAS X 5 G (EMB MULT) ). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio FRUSALT na posologia 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO EFEV CT 60 ENV AL PLAS X 5 G (EMB MULT) .
Estas siglas da posologia do FRUSALT são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.
460 MG G 100 MG G 440 MG G PO Efervescente Cartucho de 60 Envelope de alumínio plástico X 5 G (EMB MULT)
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA
Modelo de Bula
PACIENTE
Frusalt® bicarbonato de sódio + carbonato de sódio + ácido cítrico
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
PÓ EFERVESCENTE
460,0 MG/G + 100,0 MG/G + 440,0 MG/G Modelo de Bula
PACIENTE I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Frusalt® bicarbonato de sódio 460,0 mg/g + carbonato de sódio 100,0 mg/g + ácido cítrico 440,0 mg/g.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Antiácido pó efervescente Cartuchos contendo 5, 20, 50 e 60 envelopes com 5 g.
Frascos de 50 g e 100 g.
USO ADULTO USO ORAL
COMPOSIÇÃO:
Cada grama contém:
bicarbonato de sódio . . . . . . . . 460,0 mg ácido cítrico . . . . . . . . 440,0 mg carbonato de sódio . . . . . . . . 100,0 mg
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Frusalt® é indicado para aliviar azia e má digestão.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os antiácidos, quando dissolvidos no estômago, neutralizam parcialmente o ácido clorídrico gástrico. O bicarbonato de sódio, presente na fórmula do Frusalt®, é o antiácido de ação mais rápida e tem como mecanismo de ação a rápida reação com o ácido clorídrico gástrico produzindo cloreto de sódio, dióxido de carbono e água. Após administrados, os antiácidos elevam imediatamente o pH gástrico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Frusalt® é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Este medicamento é contraindicado para crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O paciente não deve tomar mais do que a dose máxima diária recomendada de 2 envelopes ou 2 colheres de chá deste medicamento e não deve utilizar este medicamento por mais de 14 dias seguidos.
Frusalt® deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca, edema, disfunção renal, hipertensão ou aldosteronismo e doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica. É recomendado que o bicarbonato não seja administrado em pacientes com alcalose metabólica ou respiratória, hipocalcemia ou hipocloridria.
Pacientes Idosos: não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores que 65 anos de idade.
Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe seu médico se está amamentando.
Modelo de Bula
PACIENTE
Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas.
Interações Medicamentosas:
O uso de Frusalt® antiácido efervescente deve ser feito com cautela quando associado aos seguintes medicamentos:
Isoniazida: Pode ocorrer diminuição da absorção e da biodisponibilidade por magaldrate e hidróxido de alumínio por mecanismo de quelação. Administre isoniazida pelo menos 1 hora antes do antiácido.
Cetoconazol: Antiácidos podem diminuir a absorção e a biodisponibilidade pelo aumento do pH gástrico, resultando na diminuição da dissolução estomacal e consequentemente, o efeito desse agente; recomenda-se a administração de antiácidos 4 horas antes ou 3 horas após o uso deste fungicida.
Digoxina: A absorção oral de digoxina pode ser diminuída por adsorção e rápido esvaziamento gástrico, quando administrados com antiácidos, reduzindo a eficácia.
Memantina: Antiácidos podem diminuir a eliminação da memantina, resultando no acúmulo desta droga no organismo e em toxicidade potencial.
Bisacodil: Antiácidos podem afetar a dissolução e os efeitos de comprimidos de bisacodil, por isso, deve-se manter um intervalo de 1 hora em relação ao uso de antiácidos.
Bisfosfonatos: (alendronato, risendronato, etidronato e tiludronato): A administração simultânea com antiácidos pode interferir na absorção oral dos bisfosfonatos; assim, recomenda-se um intervalo de, no mínimo, 2 horas para a administração entre esses dois medicamentos.
Fosfato de sódio: Deve-se aguardar no mínimo 1 hora, entre a administração de antiácidos e o uso de suplementos contendo fosfato de sódio, para evitar uma redução da absorção/efeito deste.
Gabapentina: Recomenda-se o uso de gabapentina cerca de 2 horas após o uso de antiácidos para minimizar a interação e a administração de seus efeitos.
Fluoreto de sódio: Antiácidos podem reduzir a absorção e aumentar a excreção fecal de fluoreto de sódio, reduzindo seus efeitos.
Azitromicina, diritromicina e nitrofurantoína: Antiácidos podem interferir na absorção/efeitos desses medicamentos.
No caso da nitrofurantoína, há uma diminuição da absorção pelo aumento do pH, resultando na sua ionização. A administração de antiácidos com esses antibióticos deve ter um intervalo de, pelo menos, 2 horas.
Sotalol: Recomenda-se aguardar 2 horas após a administração de sotalol para o uso de antiácidos, a fim de evitar uma alteração nos efeitos desta droga, resultando em perda da eficácia.
Compostos de Ferro: Antiácidos (carbonatos e trissilatos de Magnésio) podem diminuir a absorção oral desses compostos, pelo mecanismo de quelação, devendo a administração simultânea ser evitada para minimizar essa interação.
Prednisona e Digitálicos: O uso concomitante com antiácidos diminui a absorção destas drogas.
Anticoagulantes Orais (Dicumarol): Absorção aumentada por hidróxido de Magnésio devido ao mecanismo de quelação.
Tetraciclinas: Diminuição da absorção (interação significativa) por mecanismo de quelação onde há ligação com íons di e trivalentes; diminuição também do efeito, com bicarbonato de sódio, decorrente do aumento do pH urinário e consequente aumento da depuração renal.
Penicilinas: Aumento e diminuição da absorção, decorrente do aumento do pH, resultando no aumento da ionização e diminuição da absorção e com este aumento do pH, há uma menor degradação gástrica e consequentemente aumento da absorção.
Antagonistas dos Receptores de H2 (indicado para cimetidina e ranitidina e provavelmente deve ocorrer também com outros): Sua absorção é diminuída administrada com antiácidos.
Beta-bloqueadores (propranolol e atenolol): Biodisponibilidade e taxa de absorção reduzida com antiácidos contendo alumínio; há uma diminuição da taxa de esvaziamento gástrico.
Atenolol: Biodisponibilidade diminuída e prolongamento da meia-vida, com antiácidos contendo cálcio.
Modelo de Bula
PACIENTE
Contraceptivos Orais: Efeito reduzido pela diminuição da aborção quando administrado com antiácidos.
Ácido Nalidíxico: Diminuição da absorção pelo aumento do pH, resultando uma ionização do ácido . Fazer um intervalo de 2 horas entre a administração das drogas.
Anti-inflamatórios não esteroidais: ( Cetoprofeno, Diclofenaco sódico, Diclofenaco potássico, Diflunisal, Fenilbutazona, Indometacina, Oxifenbutazona, Flurbiprofeno, Ibuprofeno, Naproxeno, Piroxican, Sulindaco, Tenoxican) Ação terapêutica reduzida devido a diminuição da concentração plasmática. Evitar uso concomitante.
Diflunisal: Diminuição da absorção (hidróxido de alumínio diminui a biodisponibilidade em 25 a 40% e hidróxidos de alumínio e magnésio diminuem em 15 a 20%).
Indometacina: Diminuição da biodisponibilidade pelo aumento do pH gástrico, resultando em um aumento da indometacina ionizada e menor absorção.
Naproxeno: Absorção retardada por antiácidos e possível alteração da biodisponibilidade (hidróxidos de magnésio e alumínio diminuem a biodisponibilidade e bicarbonato de sódio aumenta a biodisponibilidade).
Ácido Mefenâmico: Absorção aumentada por hidróxidos de magnésio.
Inibidores da ECA (captopril): Diminuição da eficácia farmacológica devido a redução da concentração plasmática.
Distanciar 2 horas para a administração das drogas.
Neurolépticos: (Clorpromazina, Flufenazina, Haloperidol, Levomepromazina, Pimozida, Proclorperazida, Sulpiride, Tioridazina, Tiotixeno, Trifluoperazina, Triperidol) Diminui a concentração plasmática dificultando a terapêutica neuroléptica. Intervalar de 2 a 3 horas as administrações.
Alopurinol: Diminuição da atividade.
Anfetaminas: Efeito prolongado com bicarbonato de sódio, por diminuição da eliminação urinária.
Aspirina com revestimento entérico: Aumento da taxa de absorção por liberação da droga.
Benzodiazepínicos (clorazepato, clordiazepóxido, diazepam, temazepam, triazolam): Retardo na taxa de absorção, exceto hidróxidos de magnésio e alumínio.
Metoprolol: Biodisponibilidade aumentada (antiácidos contendo magnésio e alumínio).
Cloroquina: Diminuição da absorção (ASC diminui 18% em trissilicato de magnésio).
Estearato de Eritromicina: Aumento da meia-vida por absorção retardada.
Etambutol: Diminuição da absorção com antiácidos contendo alumínio.
Levodopa: Diminuição da avaria estomacal, com o aumento da absorção em decorrência do aumento da taxa de esvaziamento gástrico.
Lítio: Diminui-se com as concentrações séricas de bicarbonato de sódio, pela alcalinização da urina, o que faz aumentar a eliminação renal.
Mecamilamina: Aumento do efeito por redução da pressão arterial com bicarbonato de sódio, em decorrência da alcalinização da urina e diminuição da eliminação urinária.
Metenamina: Diminuição da atividade antibacteriana com bicarbonato de sódio pela alcalinização urinária o que implica em uma diminuição da produção de formaldeído na urina.
Metotrexato: Diminuição do efeito por bicarbonato de sódio, devido à alcalinização da urina, o que aumenta o clearance renal.
Penicilamina: Diminuição da absorção e recuperação urinária por quelação.
Fenotiazinas: Diminuição da absorção da droga administrada por via oral. (Diminuição da excreção urinária de clorpromazina em 10 a 48% por hidróxidos de alumínio e diminuição das concentrações séricas de clorpromazina por trissilicato de magnésio e alumínio), em decorrência da absorção.
Fenitoína: Diminuição da absorção em alguns pacientes.
Procainamida: Pode retardar a absorção, em cães, com uma concentração sérica máxima reduzida.
Quinidina: Aumento da reaborção urinária com aumento das concentrações séricas, pois, com o pH aumentado, aumenta-se também a quinidina ionizada na urina.
Salicilatos: Diminuição das concentrações séricas por redução da reabsorção urinária (o aumento do pH urinário diminui a reabsorção urinária (menos ionizado)).
Modelo de Bula
PACIENTE
Sulfonato de Poliestireno de Sódio: Aumento da alcalinização sérica. (Magnésio e cálcio se ligam evitando a ligação do carbonato, prejudicando a neutralização do ácido gástrico e aumentando o carbonato sérico).
Sulfonamidas: Diminuição da absorção. O pH gástrico aumenta, aumentando assim, a sulfonamida ionizada e diminuindo consequentemente a absorção.
Sulfonilureias (glibenclamida): Absorção aumentada com efeito aumentado e possível hipoglicemia com antiácidos contendo magnésio. Diminuição do efeito com bicarbonato de sódio, pois, o pH urinário aumenta, aumentando assim a depuração renal.
Simpatomiméticos: Efeito aumentado com bicarbonato de sódio, em decorrência do aumento do pH urinário e diminuição da depuração renal.
Ácido Valproico (valproato de sódio): Aumento da biodisponibilidade (hidróxidos de alumínio e magnésio, carbonato de cálcio e trissilicatos de alumínio e magnésio) por diminuição da depuração através de mecanismo desconhecido.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15º e 30º) e proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Frusalt® é um pó esbranquiçado, isento de material estranho que após reconstituído torna-se uma solução gasosa, incolor com sabor e odor característicos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dissolver o conteúdo de 1 a 2 envelopes (5 a 10 g) ou de 1 a 2 colheres de chá em 2/3 de um copo com água, deixar completar a efervescência e beber de uma vez. O paciente não deve ultrapassar a dose diária máxima recomendada de 2 envelopes ou 2 colheres de chá deste medicamento. Para esta dose, o período máximo de uso recomendado é de 14 dias.
A melhora dos sintomas pode ocorrer em um prazo variável de dias após o início do tratamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A interrupção de Frusalt® não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Ainda não foram conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas. Ocasionalmente podem ocorrer cólicas estomacais, eructação e flatulências.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Suspender imediatamente a medicação e procurar assistência médica.
Modelo de Bula
PACIENTE
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais informações.
III- DIZERES LEGAIS
Reg. MS: 1.4381.0164 Farm. Resp.: Charles Ricardo Mafra CRF-MG 10.883 Fabricado por:
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2750 - Pouso Alegre/MG CEP: 37558-608 - CNPJ: 02.814.497/0002-98 Registrado por:
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
Rua Engenheiro Prudente,121 - São Paulo/SP CEP: 01550-000 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Indústria Brasileira ® Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 www.grupocimed.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Modelo de Bula
PACIENTE
Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Data do Expediente 01/06/2016 N° do expediente 1852738/16-8 Dados da petição/ notificação que altera bula Assunto 10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Data do Expediente 01/06/2016 N° do expediente 1852738/16-8 Assunto 10461
ESPECÍFICO
- Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 Dados das alterações de bulas Data da aprovação Itens de bula 01/06/2016 . Para quê este medicamento é indicado?
. Como este medicamento funciona?
. Quando não devo usar este medicamento?
. O que devo saber antes de usar este medicamento?
. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
. Como devo usar este medicamento?
. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
. Quais os males que este medicamento pode me causar?
. O que fazer se alguém usar uma Versões (VS/VPS) Apresentações relacionadas 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 5 ENV AL
PLAS 5 G.
VP/VPS
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 20 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 50 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 Modelo de Bula
PACIENTE
quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
. Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contraindicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose 01/10/2018 0950799/18-0 10276 - ESPECÍFICO Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão) 01/10/2018 0950799/18-0 10276 ESPECÍFICO - Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão) MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 60 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 50 G.
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 100 G.
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 5 ENV AL
PLAS 5 G.
25/03/2019 . Dizeres Legais . Características Farmacológicas (VPS).
. Como este medicamento funciona (VP).
VP/VPS
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 20 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO Modelo de Bula
PACIENTE EFEV CT 50 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 60 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 50 G.
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 100 G.
24/01/2020 0242614/20-5 10454 - ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 24/01/2020 0242614/20-5 10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 24/01/2020 . Dizeres Legais . Características Farmacológicas (VPS).
. Como este medicamento funciona (VP).
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 5 ENV AL
PLAS 5 G.
VP/VPS
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 20 ENV AL
PLAS 5 G (EMB Modelo de Bula
PACIENTE
MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 50 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 60 ENV AL
PLAS 5 G (EMB MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 50 G.
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 100 G.
11/11/2020 -- 10454 - ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? publicação no Bulário RDC 60/12 11/11/2020 -- 10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de 11/11/2020 - Reações adversas
VPS
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 5 ENV AL
PLAS X 5 G.
Modelo de Bula
PACIENTE
Bula ? publicação no Bulário RDC 60/12 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 20 ENV AL PLAS X 5 G (EMB
MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 50 ENV AL PLAS X 5 G (EMB
MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV CT 60 ENV AL PLAS X 5 G (EMB
MULT) 460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO
EFEV FR PLAS OPC
X 50 G.
460 MG/G + 100 MG/G + 440 MG/G PO