Abaixo você poderá ler a bula do remédio ERBITUX (5 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 20 ML ). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio ERBITUX na posologia 5 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 20 ML .
Estas siglas da posologia do ERBITUX são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.
5 MG ML Solução Injetável de Cartucho de Frasco-ampola de vidro transparente X 20 ML
MERCK S/A
ERBI TUX ® ce t u x im a be M e r ck S/ A Bu la pa r a o pa cie n t e Solu çã o in j e t á ve l 5 m g/ m l Erbitux® 5 mg/mL cetuximabe 5 mg/mL
APRESENTAÇÕES
Solução injetável para infusão endovenosa - Frasco com 20 mL Solução injetável para infusão endovenosa - Frasco com 100 mL
USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada frasco de solução injetável de Erbitux® contém:
cetuximabe . . . . . . . . 5 mg/mL excipientes (cloreto de sódio, glicina, polissorbato 80, ácido cítrico monoidratado, hidróxido de sódio 1M e água para injetáveis).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Erbitux® é indicado para o tratamento de pacientes com câncer colorretal metastático RAS não mutado e com expressão do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR):
? em combinação com quimioterapia à base de irinotecano ou com oxaliplatina mais 5fluoruracila e ácido folínico em infusão contínua;
? como agente único em pacientes que tenham falhado à terapia baseada em oxaliplatina e irinotecano, e que sejam intolerantes ao irinotecano.
Erbitux® é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço:
? em combinação com radioterapia para doença localmente avançada em pacientes que, de acordo com critério médico, não podem ser tratados com a associação de quimioterapia mais radioterapia ? em combinação com quimioterapia baseada em platina para doença recidivada e/ou metastática.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cetuximabe, a substância ativa do produto Erbitux®, pertence a um grupo de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Os anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem especificamente e se ligam a outras proteínas, chamadas antígenos. O cetuximabe se liga ao receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR ? Epidermal Growth Factor Receptor ?, em inglês), um antígeno que está presente na superfície de certas células tumorais. Como resultado desta ligação, a célula tumoral deixa de poder receber as mensagens necessárias para a sua proliferação, sobrevida e disseminação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Erbitux®:
? se você alguma vez teve reação grave de hipersensibilidade (alérgica) ao cetuximabe.
? possui tumor RAS mutado, ou se o status RAS do seu tumor for desconhecido.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Erbitux® pode causar reações secundárias relacionados à infusão. Estas reações podem ser de natureza alérgica. Leia ?Reações relacionadas à infusão? na seção 7 (?Quais os males que este medicamento pode me causar?), uma vez que estas reações podem ter consequências graves, inclusive com risco de vida. Estes reações adversas normalmente ocorrem durante a infusão, na primeira hora após o seu início ou, algumas vezes, após esse período. Para identificar precocemente tais reações, suas condições gerais serão checadas regularmente durante cada infusão com Erbitux® e por pelo menos 1 hora após a mesma.
É mais provável que ocorram reações alérgicas graves se você for alérgico a carne vermelha, picadas de carrapatos ou tiver apresentado resultados positivos em testes laboratoriais para certos anticorpos. O seu médico irá discutir com você as medidas apropriadas.
Erbitux® pode causar reações secundárias relacionados com a pele. O seu médico discutirá com você a necessidade de medidas preventivas ou tratamento precoce. Leia ?Reações relacionadas à pele? na seção 7 para mais detalhes, uma vez que algumas reações cutâneas podem ter consequências graves, incluindo situações de risco de vida.
Se você tem problemas cardíacos, o seu médico irá discutir se pode receber Erbitux® em associação com outros medicamentos anticancerígenos, especialmente se tem 65 anos de idade ou mais.
Erbitux® pode causar efeitos secundários relacionados com a visão. Informe o seu médico se tiver problemas agudos ou agravados nos olhos, tais como visão turva, dor nos olhos, olhos vermelhos e/ou secura ocular grave, se tiver tido estes problemas no passado ou se usa lentes de contato. O seu médico discutirá com você a necessidade de consultar um especialista.
Caso você receba Erbitux® em combinação a outros medicamentos anticancerígenos que incluam compostos de platina, é provável que a sua contagem de glóbulos brancos seja reduzida. Por isso, seu médico monitorará o seu sangue e a sua condição geral, observando qualquer sinal de infecção.
Caso você receba Erbitux® em combinação a outros medicamentos anticancerígenos que incluam fluoropirimidinas, há uma maior possibilidade de você sofrer problemas cardíacos, com risco de vida. Seu médico irá discutir com você sobre a necessidade de algum cuidado especial.
Utilizando com outros medicamentos Informe seu médico caso esteja utilizando ou tenha utilizado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição médica.
Gravidez Informe ao seu médico se estiver grávida ou se não utilizar um método de contracepção eficaz (converse com seu médico se não tiver certeza). O seu médico discutirá com você os riscos e benefícios da utilização de Erbitux® nestas situações.
Aleitamento Não amamente seu bebê durante o período de tratamento com Erbitux®, nem durante dois meses após a última dose.
Condução de veículos e utilização de máquinas Não dirija ou opere máquinas se você apresentar algum sintoma relacionado ao tratamento que afete sua capacidade de concentração e reação.
Interações medicamentosas Caso você receba Erbitux® em associação com outros medicamentos anticancerígenos, alguns dos efeitos que você pode ter podem estar relacionados à associação ou a outros medicamentos. Portanto, certifique-se de que você também leu a bula dos outros medicamentos.
Caso você receba Erbitux® em combinação com outros medicamentos anticancerígenos que incluam platina, é provável que a sua contagem de glóbulos brancos seja reduzida. Isso pode levar a complicações infecciosas, incluindo condições de risco de vida, especialmente se você tiver reações cutâneas, inflamação da mucosa do intestino e da boca ou diarreia. Entre imediatamente em contato com o seu médico caso você tenha sinais gerais de infecção, como febre e cansaço.
Caso você receba Erbitux® em combinação a outros medicamentos anticancerígenos que contenham fluoropirimidinas, é mais provável que possam ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis causados por estes medicamentos:
? dor no peito;
? parada cardíaca;
? insuficiência cardíaca;
? vermelhidão e inchaço nas palmas das mãos ou das plantas dos pés ? que podem causar descamação da pele (síndrome mão-pé).
Caso você receba Erbitux® com radioterapia, alguns dos efeitos indesejáveis que você pode apresentar podem estar relacionados com a combinação, como:
? inflamação da mucosa do intestino e boca;
? reações da pele típicas da radioterapia;
? dificuldade de engolir;
? redução do número de glóbulos brancos.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Erbitux® após o prazo de validade descrito no rótulo e no cartucho do produto. A data de validade se refere ao último dia do mês.
O produto deve ser armazenado em geladeira (temperatura entre 2°C e 8°C).
Uma vez aberto, Erbitux® deve ser usado imediatamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A estabilidade física e química de Erbitux® em uso foi demonstrada por um período de 48 horas a 25°C, se preparado conforme as recomendações no item "Modo de usar? da Bula para Profissionais de Saúde.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Erbitux® deve ser supervisionado por um médico com experiência no uso de medicamentos contra o câncer. Durante cada infusão e pelo menos após 1 hora do final da mesma, o seu estado físico será monitorado regularmente para a detecção precoce de possíveis reações adversas relacionadas à infusão.
Pré-tratamento Antes da administração da primeira dose, você deve receber um medicamento antialérgico, com o objetivo de minimizar os riscos de uma reação alérgica. Esta pré-medicação é recomendada para todas as infusões subsequentes, de acordo com a orientação do seu médico.
Posologia e administração Erbitux® é geralmente administrado uma vez por semana, por via endovenosa. É pronto para uso, podendo também ser diluído. O seu médico irá calcular a dose adequada de Erbitux® para o seu caso, de acordo com a sua área de superfície corporal. A dose inicial é de 400 mg/m2 de área de superfície corporal, que deve ser administrada por infusão durante aproximadamente 2 horas.
Cada dose subsequente será de 250 mg/m2, administrada por infusão durante aproximadamente 1 hora. Erbitux® não deve ser administrado a uma velocidade de infusão superior a 10 mg/min.
Instruções detalhadas para o seu médico e enfermeira sobre como preparar Erbitux® estão incluídas na Bula para Profissionais de Saúde.
Duração do tratamento Erbitux® é geralmente administrado em infusão uma vez por semana. A duração do tratamento pode variar, conforme sua doença, assim como de pessoa para pessoa. O seu médico discutirá com você a duração do seu tratamento com Erbitux®.
Associação com outros tratamentos anticancerígenos Caso receba Erbitux® em combinação com outros medicamentos contra o câncer, estes medicamentos devem ser administrados pelo menos 1 hora após o final da infusão com cetuximabe.
Caso receba Erbitux® em combinação com radioterapia, o tratamento com Erbitux® geralmente tem início uma semana antes da radioterapia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Erbitux® é um medicamento para uso exclusivamente hospitalar e seu uso é de inteira responsabilidade da equipe médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Erbitux® pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todos os pacientes.
As principais reações adversas ao Erbitux® são as reações relacionadas à infusão e reações relacionadas à pele:
Reações relacionadas à infusão Ao menos 10 em cada 100 pacientes serão provavelmente acometidos por esse tipo de reação;
1 em 100 pacientes podem ter reações graves. Estas reações podem ser de natureza alérgica e ocorrem geralmente durante a infusão, na primeira hora após o seu início, ou algumas vezes após esse período.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) ? febre;
? calafrios;
? tonturas;
? dificuldade para respirar.
Informe o seu médico o mais rapidamente possível caso estas reações ocorram. Ele poderá considerar uma redução da velocidade de infusão do Erbitux® para controlar esses sintomas.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? dificuldades graves de respiração que se desenvolvam rapidamente;
? urticária;
? dores no peito (sintomas de reações adversas no seu coração);
? desmaio.
Comunique imediatamente ao seu médico, uma vez que estes efeitos adversos podem ter consequências graves, incluindo riscos de morte em casos raros, e necessitam atenção médica imediata. Nestes casos, o tratamento com Erbitux® deve ser interrompido.
Reações relacionadas à pele Ao menos 80 em cada 100 pacientes podem apresentar reações adversas envolvendo a pele.
Em cerca de 15 de cada 100 destes pacientes essas reações tendem a ser graves. A maioria destes efeitos indesejáveis desenvolve-se durante as três primeiras semanas de tratamento.
Eles geralmente desaparecem com o tempo, após a interrupção do tratamento com o Erbitux®.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? alterações da pele do tipo acne;
? coceira;
? pele seca;
? descamação;
? crescimento excessivo de pelos;
? alterações nas unhas como, por exemplo, inflamação dos tecidos que se encontram debaixo das unhas.
Informe imediatamente seu médico caso observe alterações extensas na pele, porque pode ser necessário alterar a dose de Erbitux® ou o período entre as infusões. Se as reações cutâneas reaparecerem após várias reduções de dose, o seu médico decidirá se o tratamento deve ser interrompido.
Caso observe que o estado das áreas da pele já afetadas piorou, fale com seu médico, especialmente se sentir sintomas gerais de infecção como febre e cansaço. Estes sinais podem indicar uma infecção de pele que pode ter consequências graves, incluindo situações com risco de morte.
Outros efeitos indesejáveis Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? inflamação do revestimento do intestino, da boca e do nariz que podem causar hemorragias nasais em alguns pacientes;
? diminuição dos níveis sanguíneos de magnésio;
? aumento dos níveis sanguíneos de certas enzimas hepáticas.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? dor de cabeça;
? cansaço;
? irritação e vermelhidão nos olhos;
? diarreia;
? desidratação, que pode ocorrer devido à diarreia ou à redução da ingestão de líquidos;
? enjoo;
? vômito;
? perda de apetite, que pode causar perda de peso;
? redução dos níveis de cálcio no sangue.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? coágulos nas veias das pernas;
? coágulos nos pulmões;
? inflamação nas pálpebras ou parte anterior do olho.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? inflamação dos pulmões (doença pulmonar intersticial, que pode ser fatal).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
? reações cutâneas graves, nas quais os pacientes podem apresentar bolhas ou descamação da pele (Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólise epidérmica tóxica).
Reações de frequência desconhecida:
? Meningite asséptica (inflamação do revestimento do cérebro).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Há, até o momento, experiência limitada com uma dose única superior a 400 mg/m2 de superfície corporal ou administrações semanais de doses acima de 250 mg/m2 de superfície corporal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS 1.0089.0335 Farmacêutico Responsável: Alexandre Canellas de Souza - CRF-RJ nº 23277 Fabricado por:
Merck Healthcare KGaA ? Darmstadt - Alemanha Embalado por:
Merck Healthcare KGaA ? Darmstadt - Alemanha ou Ares Trading Uruguay S.A. ? Montevidéu - Uruguai Importado por:
MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84 Estrada dos Bandeirantes, 1099 Rio de Janeiro ? RJ CEP 22710-571 Venda sob prescrição médica Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/01/2020.
ERBITUX® (cetuximabe) - Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente Assunto 23/01/2020 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10/08/2018 0790225/18-5 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 2309011/16-1 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 21/09/2016 04/02/2016 1244387/16-5 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente 11/07/2019 10/08/2018 21/09/2016 Dados das alterações de bula Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 0611586/19-1 70411 MEDICAMENTOS - Renovação de Certificação de Boas Práticas de fabricação de indústria internacional exceto Mercosul DOU de 06/01/2020 (Certificação de BPF com nova razão social do fabricante, Resolução RE 3.698/19) VP/VPS: Composição (DCB excipiente) e Dizeres Legais (razão social do fabricante/embalador) VPS: Reações adversas (alerta VigiMed)
VP/VPS
Solução injetável 5 mg/ml 0790225/18-5 10456 PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Não se aplica VP: Quais os males que este medicamento pode me causar?
VPS: Advertências e precauções / Reações adversas
VP/VPS
Solução injetável 5 mg/ml 2309011/16-1 10456 PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Não se aplica
VP/VPS
Solução injetável 5 mg/ml 1148199/14-4 10408 PRODUTO BIOLÓGICO Ampliação do prazo de validade do produto terminado
VP/VPS
Solução injetável 5 mg/ml 19/12/2014 1148240/14-1 1925 - PRODUTO BIOLÓGICO Alteração do local de fabricação do produto a granel 11/01/2016 (Resolução RE 64, de 07/01/2016) VP/VPS: Dizeres legais (Farm. Resp.) VP: Dizeres legais VPS: Cuidados de armazenamento do medicamento / Dizeres legais ERBITUX® (cetuximabe) - Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente 10/06/2014 14/10/2014 0919536/14-0 19/11/2013 Assunto Data de aprovação 0478352/14-2 10279 PRODUTO BIOLÓGICO Alteração de Texto de Bula 09/10/2014 (Ofício 0886661149/2 014 da Coordenação de Biológicos) 0494491/14-7 1513 - PRODUTO BIOLÓGICO Alteração dos cuidados de conservação 25/08/2014 (Resolução RE 3.241, de 22/08/2014) 0459573/14-4 10456 PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Não se aplica 0967903/13-1 10456 PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Não se aplica 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 24/06/2014 10/06/2014 Nº do expediente 0459573/14-4 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 0967903/13-1 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10/06/2014 19/11/2013 Dados das alterações de bula Itens de bula VP: Para que este medicamento é indicado?
Quando não devo usar este medicamento?
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
VPS: Indicações, Resultados de eficácia, Características farmacológicas, Contraindicações, Advertências e precauções, Cuidados de conservação, Posologia e modo de usar.
VP: Quando não devo usar este medicamento? O que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar?
VPS: Advertências e precauções, Interações medicamentosas, Cuidados de armazenamento, Posologia e modo de usar, Reações adversas.
Dizeres legais: Responsável técnico Dizeres legais (Responsável técnico) Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
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Peticionamento para publicação no bulário eletrônico
VP/VPS
Solução injetável 5 mg/ml 0081585/13-3 1512 ? PRODUTO BIOLÓGICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula 25/03/2013 (Ofício 0223712131/2 013, Coordenação de Biológicos)