Abaixo você poderá ler a bula do remédio ELIQUIS (5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 ). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
ELIQUIS® apixabana Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Comprimidos Revestidos 2,5 mg e 5 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Eliquis® Nome genérico: apixabana
APRESENTAÇÕES
Eliquis® (apixabana) é apresentado na forma farmacêutica de comprimidos revestidos de 2,5 mg ou 5 mg em embalagens contendo 20 ou 60 comprimidos.
USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Eliquis® contém o equivalente a 2,5 mg ou 5 mg de apixabana.
Excipientes: lactose anidra, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato d e magnésio, hipromelose, lactose monoidratada, dióxido de titânio, tria cetin a, ó x ido férrico (amarelo ) p ara comprimidos de 2,5 mg ou óxido férrico (vermelho) para comprimidos de 5 mg.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Eliquis® (apixabana) comprimidos revestidos é indicado para:
Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos anormais dentro dos vasos sanguíneos):
artroplastia (cirurgia para colocação de prótese) eletiva de quadril ou de joelho Prevenção da formação de coágulos sanguíneos anormais dentro dos vasos sanguíneos das pernas (trombo se venosa) e que podem se mover e atingir os pulmões (embolia pulmonar) ou outros órgãos em pacientes adult o s que foram submetidos à artroplastia de quadril ou de joelho.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais nos v a sos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar) Redução do risco de derrame cerebral (AVC), formação de coágulos em outros vasos sanguíneos do co rp o (embolia sistêmica) e morte em pacientes adultos com arritmia do coração (fibrilação atrial não valvar).
Tratamento de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos sanguíneos) Tratamento da trombose venosa profunda (TVP ? formação de um coágulo sanguíneo em um vaso profundo) e embolia pulmonar (EP ? entupimento de um vaso do pulmão por um coágulo).
Prevenção da TVP e EP recorrentes.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa de Eliquis® é a apixabana, um inibidor potente do fator Xa (um dos fatores que participam n o processo de coagulação do sangue), que previne o desenvolvimento de trombos (coágulos), ou seja, impede a coagulação do sangue dentro dos vasos. Eliquis® é rapidamente absorvido com tempo médio de início de ação entre 3 a 4 horas após a ingestão do comprimido.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? (Leia também as respostas das Questões 4 e 8) Eliquis® é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (reação alérgica) à apixabana ou a qualquer componente da fórmula. Eliquis® é contraindicado caso você apresente risco de sangramento clinicamente relevante e doença hepática (do fígado) associada a outros problemas na coagulação do sangue.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? (Leia também as respostas da s Questões 3 e 8) Assim como com outros anticoagulantes, se você tomar Eliquis® deve ser cuidadosamente monitorado em relação aos sinais de sangramento. Eliquis® deve ser usado com precaução em condições de risco aumentado d e hemorragia, tais como: distúrbios hemorrágicos adquiridos ou congênitos (indivíduos que nascem com esses distúrbios); úlceras no estômago ou intestinos; endocardite bacteriana (infecção causada por bactérias que atin ge partes do coração); doenças relacionadas às plaquetas (diminuição no número ou na sua função); história d e acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame); aumento grave da pressão arterial não controlada e cirurgia cerebral recente, da coluna vertebral ou oftalmológica (nos olhos). A administração de Eliquis® d ev e ser interrompida se ocorrer hemorragia grave (vide item 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do q u e a indicada deste medicamento?).
Em caso de complicações hemorrágicas, o tratamento deve ser interrompido e a origem d o sa n grament o investigada.
Eliquis® é contraindicado caso você apresente doença do fígado associada a problemas na coagulação do sangu e e risco de sangramento clinicamente relevante (vide item 3. Quando não devo usar este medicamento?).
Eliquis® não é recomendado caso você apresente diminuição grave na função do fígado (insuficiência hepática) e deve ser usado com cautela caso essa insuficiência seja leve ou moderada (vide item 6. Como devo usar est e medicamento?).
Caso você vá ser submetido à anestesia, punção ou colocação de cateteres na coluna (espinhal ou epidural), a vise seu médico.
O uso de Eliquis® não é recomendado em pacientes com diminuição da função dos rins (insuficiência renal co m depuração de creatinina menor que 15 mL/min) e pacientes em diálise renal, e deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave.
A segurança e eficácia de Eliquis® não foram estudadas em pacientes com válvulas cardíacas protéticas (válvulas artificiais do coração), com ou sem fibrilação atrial, portanto o uso de Eliquis® não é recomendado nesses pacientes.
LL-PLD_Bra_CCDS_19Apr2019_v5_ELICOR_24_VP 04/Mai/2020 2 Eliquis® não é recomendado para pacientes com histórico de trombose diagnosticados com síndrome antifosfolípide (SAF). A eficácia e segurança de Eliquis® em pacientes com SAF ainda não foram estabelecidas.
A eficácia e segurança de Eliquis® em crianças menores de 18 anos de idade ainda não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis e, portanto, não está recomendado o seu uso.
Eliquis® não é recomendado durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
A decisão deve ser tomada pelo seu médico entre interromper a amamentação ou descontinuar o tratamento com Eliquis®.
Eliquis® não tem influência, ou é desprezível, sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Eliquis® contém LACTOSE. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má-absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Idade avançada pode aumentar o risco de sangramento.
Eliquis® não é recomendado caso você esteja recebendo tratamento com as seguintes drogas: antifúngico s azólicos (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol) e inibidores da protease do H I V (por exemplo, ritonavir). Nenhum ajuste da dose para Eliquis® é necessário quando coadministrado com diltiazem, naproxeno, claritromicina, amiodarona, verapamil e quinidina.
O uso concomitante de Eliquis® com medicamentos como, por exemplo, rifampicina, fenitoína, carbamazepin a, fenobarbital ou erva de São João, deve ser comunicado ao seu médico, pois deve ser utilizado com cautela. No caso de tratamento de trombose venosa profunda (TVP - f o rm ação d e u m coágu lo san guí neo n um v aso profundo) e embolia pulmonar (EP - entupimento de um vaso do pulmão por um coágulo), a utiliza ção concomitante de Eliquis® com tais medicamentos não é recomendada.
Comunique também ao seu médico se estiver em uso de anti-inflamatórios não esteroidais e/ou inibidores d a agregação plaquetária (por exemplo, AAS - ácido acetilsalicílico), porque estes medicamentos normalmen te aumentam o risco de hemorragia.
O uso de Eliquis® juntamente com outros anticoagulantes (por exemplo, heparina não fracionada e derivados d e heparina), fondaparinux, inibidores diretos da trombina (por exemplo, d esiru d ina), a gen tes t ro mbolí tico s (estreptoquinase, uroquinase, alteplase), antagonistas do receptor GPIIb/IIIa (abciximabe, eptifibatida, tirofibana), clopidogrel, dipiridamol, dextrana, sulfimpirazona, antagonistas da vitamina K e outros) n ã o é recomendado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Comprimidos de 2,5 mg: comprimidos revestidos amarelos, redondos, biconvexos com ?893? gravado de um lado e ?2½? do outro lado.
Comprimidos de 5 mg: comprimidos revestidos rosas, ovais, biconvexos com ?894? gravado de um lado e ?5? do outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso em Adultos Cada comprimido revestido de Eliquis® contém o equivalente a 2,5 mg ou 5 mg de apixabana.
Eliquis® deve ser utilizado por via oral, engolido com água, com ou sem alimentos.
Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos sanguíneos das pernas e nos pulmões): artroplastia (cirurgia) eletiva de quadril ou de joelho A dose recomendada de Eliquis® é de 2,5 mg duas vezes ao dia, por via oral.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar) A dose recomendada de Eliquis® é de 5 mg duas vezes ao dia, por via oral.
LL-PLD_Bra_CCDS_19Apr2019_v5_ELICOR_24_VP 04/Mai/2020 3 Idade, peso corporal, creatinina sérica: o ajuste da dose deverá ser feito em pacientes com pelo menos 2 d as características a seguir: idade ? 80 anos, peso corporal ? 60 kg ou creatinina sérica ? 1,5 mg/dL (133 micromoles/L) e a dose recomendada de Eliquis® é de 2,5 mg duas vezes ao dia.
Tratamento de trombose venosa profunda (TVP - formação de um coágulo sanguíneo em um v a so profunda) e embolia pulmonar (EP - entupimento de um vaso do pulmão por um coágulo) A dose recomendada de Eliquis® é de 10 mg duas vezes ao dia, por via oral, durante 7 dias, seguida de dose d e 5 mg duas vezes ao dia, por via oral.
Prevenção de TVP e EP recorrentes A dose recomendada de Eliquis® é de 2,5 mg duas vezes ao dia, por via oral, após pelo menos 6 meses d e tratamento para a TVP ou EP.
Uso em Crianças e Adolescentes: não existem dados disponíveis.
Uso em Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário. Idade avançada pode aumentar o risco de sangramento.
Gênero (sexo): nenhum ajuste de dose é necessário.
Insuficiência Renal:
Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada.
Em pacientes com insuficiência renal grave, o uso deve ser criteriosamente avaliado pelo médico.
Em pacientes com depuração de creatinina menor que 15 mL/min ou em diálise, o uso não é recomendado.
Insuficiência Hepática: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada e não é recomendado para casos de insuficiência hepática grave.
Cirurgia e Procedimentos Invasivos: Eliquis® deve ser descontinuado pelo menos 48 horas antes do ho rário marcado para a cirurgia ou procedimentos invasivos com risco moderado ou alto de sangramento não controláv el ou clinicamente significante. Eliquis® deve ser descontinuado pelo menos 24 horas antes do horário marcad o para a cirurgia ou procedimentos invasivos com um risco baixo de sangramento ou caso o sangramento não seja em área crítica e seja de fácil controle. Se a cirurgia ou procedimento invasivo não pode ser adiado, os devid os cuidados devem ser tomados em relação ao risco aumentado de sangramento. Esse risco de sangramento deve ser considerado em relação à urgência da intervenção.
Pacientes submetidos à cardioversão:
Se o seu batimento cardíaco anormal precisar ser restaurado ao normal através de um procedimento chamad o cardioversão, tome Eliquis® sempre que o seu médico lhe disser, para evitar coágulos sanguíneos nos v a sos sanguíneos do cérebro e em outros vasos sanguíneos do seu corpo.
Evite interrupções na terapia, mas caso o tratamento com Eliquis® precise ser temporariamente descontinuado por qualquer razão, retome-o o mais breve possível, de acordo com orientações do seu médico.
Caso seja necessário trocar sua medicação de varfarina ou outro antagonista de vitamina K para Eliquis® ou viceversa, converse com seu médico.
Descontinuar anticoagulantes, incluindo Eliquis®, devido a sangramentos ativos, cirurgias com horário marcado ou procedimentos invasivos, coloca os pacientes em risco aumentado de trombose.
Opções de Administração Para os pacientes que não conseguem engolir comprimidos inteiros, os comprimidos de Eliquis® podem ser triturados e suspensos em água, 5% de dextrose em água (D5W) ou suco de maçã, ou misturados com comp ota de maçã e prontamente administrados por via oral.
Alternativamente, os comprimidos de Eliquis® podem ser triturados e suspensos em 60 mL de água ou D5W e prontamente entregues através de um tubo nasogástrico.
Os comprimidos triturados de Eliquis® são estáveis em água, D5W, suco de maçã e compota de maçã por at é 4 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Nã o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar Eliquis® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar e depois continue com o esquema de doses duas vezes ao dia. Caso no momento em que for tomar a medicação se lembrar que não tomou a dose anterior, não dobre a dose atual como compensação da dose esquecida. Ev it e falhas na terapia e, se a anticoagulação com Eliquis® precisar ser descontinuada por qualquer motivo, reinicie a terapia o mais breve possível.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? (Leia também as respostas d as Questões 3 e 4) Prevenção de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos sanguíneos das pernas e nos pulmões): artroplastia (cirurgia) eletiva de quadril ou de joelho As reações adversas em pacientes no período pós-operatório de cirurgia ortopédica em estudos clínicos est ão listadas a seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia (diminuição d a quantidade de células vermelhas do sangue), hemorragia (sangramento), náusea (enjoo) e manchas arroxeadas n o corpo.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição na quantidade de plaquetas (células do sangue que ajudam na coagulação), queda da pressão arterial, sangramen to nasal, hemorragias gastrintestinais (incluindo vômitos com sangue e presença de sangue nas fezes), testes d e sangue anormais da função do fígado com alterações n as en zimas h epát icas (en t re elas: a umen tos d as transaminases, da fosfatase alcalina, das bilirrubinas, da gama-glutamiltransferase), presença de sangue na urina, hemorragia pós-cirurgia incluindo no local da incisão.
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, hemorragia ocular (sangue nos olhos ou na membrana que cobre os olhos), eliminação de sangue através d a tosse, hemorragia retal, sangramento gengival, hemorragia muscular.
Prevenção de derrame cerebral e embolia sistêmica (formação de coágulos sanguíneos anormais nos va sos do corpo): pacientes portadores de arritmia cardíaca (fibrilação atrial não valvar) As reações adversas em pacientes com fibrilação atrial não valvar em estudos clínicos estão listadas a seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia ocular (sangue nos olhos ou na membrana que cobre os olhos), sangramento nasal, hemorragias gastrintestinais (incluindo vômitos com sangue e fezes escuras devido a presença de sangue), hemorragia retal, sangramento gengival, sangue na urina, hematoma (acúmulo de sangue) e manchas arroxeadas no corpo.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidad e (incluindo hipersensibilidade medicamentosa, como erupção cutânea e rea ção a lérgica gra ve), h emorragia cerebral, outras hemorragias intracranianas ou intraespinhais (na colu n a ), h emorragia in t ra-abd ominal, eliminação de sangue através da tosse, evacuação intestinal com sangue vivo e hemorragia retal, hemorragia bucal, hemorragia urogenital (sangramento vaginal anormal).
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia do tra t o respiratório (incluindo sangramento dentro do pulmão e sangramento na laringe e faringe), hemorragia retroperitonial (sangramento dentro da cavidade abdominal).
Tratamento de tromboembolismo venoso (formação de coágulos sanguíneos anormais nos vasos sanguíneos das pernas e nos pulmões) As reações adversas em pacientes em tratamento de tromboembolismo venoso estão listadas a seguir:
Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hematoma, epista xe (sangramento nasal), sangramento gengival, hematúria (sangue na urina), menorragia (sangramento vaginal f o ra do período menstrual), contusão.
Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia conjuntiva (membrana que cobre o olho), hemoptise (tosse com sangue), hemorragia no trato gastrintestinal (incluindo ret al e hemorroidal), hematoquezia/ hematêmese (vômitos com sangue), equimose (manchas arroxeadas), hemorragia cutânea (sangramento na pele), prurido (coceira), hemorragia vaginal, metrorragia (sangramento menstrual excessivo ou sangramento vaginal fora do período menstrual), hematoma no local da injeção ou da venopunção, sangue presente na urina, positivo para sangue oculto nas fezes, hemorragia da lesão, hemorragia pósprocedimento, hematoma traumático.
LL-PLD_Bra_CCDS_19Apr2019_v5_ELICOR_24_VP 04/Mai/2020 5 Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia hemorrágica, diátese hemorrágica (tendência a sangramento), hematoma espontâneo, hemorragia cerebral, acidente vascular cerebral (AVC) hemorrágico, hemorragia ocular (incluindo retinal, escleral e vítrea), hemorragia auditiv a, hemorragia pericárdica (membrana que envolve o coração), hemorragia, hematoma intra-abdominal, choq u e hemorrágico (queda acentuada da pressão arterial decorrente de colapso do sistema circulatório), hemorragia n o alvéolo pulmonar, melena (fezes escuras devido a presença de sangue), hemorragia no trato gastrintestin al (incluindo anal, da úlcera gástrica, bucal, da parede abdominal, no esôfago [síndrome de Mallory-Weiss], gástrica, da úlcera péptica e do intestino delgado), petéquia (hematomas puntiformes na pele), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), tendência aumentada ao sangramento, vesícula hemorrágica (bolha de sangue na pele ou na camada abaixo da pele), hemorragia da úlcera cutânea, hemorragia muscular, hemorragia do trato urinário, menometrorragia (sangramento menstrual excessivo ou sangramento vaginal fo ra do período menstrual), hemorragia uterina/ genital, hematoma na mama, hematospermia (sangue no esperma), hemorragia pós-menopausa, hemorragia no local da injeção, hematoma no local da infusão, sangue ocult o, positivo para eritrócitos na urina, hematoma periorbital, pseudoaneurisma vascular, hematoma subcutâneo, hematoma durante procedimento, hematoma pós-procedimento, hematúria (sangue na urina) pós-procediment o, hematoma e hemorragia intracraniana, hematoma renal.
Atenção: este produto é um medicamento novo que possui nova indicação no país e, embora as pesqui sas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, po dem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DEST E MEDICAMENTO?
Não há antídoto para Eliquis®. Uma superdose com Eliquis® pode resultar em um maior risco de sangramento . O carvão ativado pode ser considerado em episódios de superdose com Eliquis®.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de ma i s orientações.
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III - DIZERES LEGAIS
MS ? 1.2110.0464 Farmacêutica Responsável: Liliana R. S. Bersan ? CRF-SP n° 19167 Registrado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860 CEP 04717-904 ? São Paulo ? SP CNPJ n° 61.072.393/0001-33 Importado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5 CEP 06696-000 ? Itapevi ? SP Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company State Road 3, Km 77,5 Humacao ? Porto Rico Embalado por:
Bristol-Myers Squibb S.r.l.
Loc. Fontana Del Ceraso Anagni (Frosinone) ? Itália
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Data do expediente N° do expediente 27/05/2020 13/02/2020 09/12/2019 ELICOR_24 0452099208 3399952190 Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 27/05/2020
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 24/05/2019
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 23/07/2019 N° do expediente Assunto Data de aprovação
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 0463104198 0780570195 Dados das alterações de bulas RDC 73/2016 NOVO AMPLIAÇÃO DO
PRAZO DE VALIDADE DO MEDICAMENTO
10/02/2020
MEDICAMENTO
NOVO Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Operação Comercial) 09/09/2019 Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas ?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60 ?
VPS
?
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO REAÇÕES ADVERSAS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60 ?
DIZERES LEGAIS VP e VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60 01/07/2019 0576363/19-1
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 01/07/2019 0576363/19-1 ?
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12
VP e VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
VP e VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
VP e VPS
?
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
RESULTADOS DE EFICÁCIA POSOLOGIA E MODO DE USAR REAÇÕES ADVERSAS
?
DIZERES LEGAIS VP e VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60 ? ? ? ? ? 30/11/2018 1137264/18-8 RDC 73/2016 NOVO - Alteração de Posologia 03/06/2019 ? ? ? 30/01/2019 22/10/2018 ELICOR_24 0091755/19-9 1017363/18-3
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 06/07/2018
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 22/10/2018 0555924/18-3 1017363/18-3 RDC 73/2016 NOVO - Alteração de Posologia
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES REAÇÕES ADVERSAS
14/01/2019 ? ? ?
NA COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS POSOLOGIA E MODO DE USAR
16/10/2017 ELICOR_24 2112697/17-6
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 18/01/2017 0098141/17-2
MEDICAMENTO
NOVO ? Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) 03/07/2017 ?
DIZERES LEGAIS VP e VPS 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 60
5,0 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20