Abaixo você poderá ler a bula do remédio CARBOCISTEÍNA (20 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio CARBOCISTEÍNA na posologia 20 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED.
Estas siglas da posologia do CARBOCISTEÍNA são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.
20 MG ML Xarope Cartucho de Frasco de vidro ambar X 100 ML Comprimido Médio
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
carbocisteína Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Xarope adulto 50mg/mL Embalagem contendo 01 frasco com 100mL + copo-medida.
USO ORAL USO ADULTO
Xarope pediátrico 20mg/mL Embalagem contendo 01 frasco com 100mL + copo-medida.
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope adulto contém:
carbocisteína . . . . . . . . 50mg Veículo q.s.p . . . . . . . . 1mL Excipientes: álcool etílico, aroma de baunilha, corante caramelo c, essência de maçã, hidróxido de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarose, vanilina e água de osmose reversa.
Cada mL do xarope pediátrico contém:
carbocisteína . . . . . . . . 20mg Veículo q.s.p . . . . . . . . 1mL Excipientes: álcool etílico, aroma de baunilha, corante caramelo c, essência de maçã, hidróxido de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarose, vanilina e água de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A carbocisteína é destinada ao tratamento de problemas respiratórios, quando há um excesso de secreções que podem piorar o estado do paciente.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento ajuda a diminuir a produção das secreções respiratórias, assim como deixa as secreções menos espessas, facilitando sua eliminação pelo organismo, quando há excesso dessas secreções por doenças respiratórias.
A carbocisteína começa a fazer efeito cerca de uma a duas horas após a sua administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Carbocisteína não deve ser utilizado por pacientes com úlceras no estômago ou no duodeno ou com alergia aos componentes da formulação.
Carbocisteína xarope pediátrico ? Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Carbocisteína xarope adulto ? Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal devem ter cautela.
Pacientes com asma brônquica e insuficiência respiratória devem ter cuidado ao usar carbocisteína.
Não existem restrições ou precauções especiais com relação ao uso do produto por pacientes idosos.
Durante o tratamento com carbocisteína, você não deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse, como os antitussígenos, bem como não deve fazer uso de medicamentos atropínicos (como, por exemplo, atropina).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: Solução límpida de cor caramelo e aroma de baunilha e maçã.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Xarope adulto: 5 a 10mL (para medir o volume, utilize o copo-medida) do xarope (o que equivale a 250 a 500mg de carbocisteína), três vezes ao dia.
Xarope pediátrico (entre dois e 12 anos de idade): 0,25mL/kg de peso de carbocisteína xarope pediátrico, o que equivale a 5mg de carbocisteína/kg de peso, três vezes ao dia.
Atenção:
Para medir o volume de carbocisteína xarope, utilize o copo-medida verificando a posologia a ser adotada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A carbocisteína pode causar as seguintes reações adversas:
Reações comuns (ocorrem em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
desconforto no estômago, enjoo, diarreia.
Reações incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
tontura, insônia, dor de cabeça, erupções cutâneas.
Reações de frequência desconhecida: sangramento no estômago ou nos intestinos, palpitações, leve diminuição da taxa de açúcar no sangue.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Nestes casos, os sintomas mais comuns que podem aparecer são dor de estômago, enjoo, vômito e diarreia. O médico deve ser imediatamente informado e provavelmente deverá ser feita uma lavagem gástrica, devendo o paciente ser mantido sob cuidadosa observação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370. 0397 Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ ? 17.159.229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 ? DAIA CEP 75132-140 ? Anápolis ? GO Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Data do expediente 06/10/2014 N°. do expediente Assunto 0886579/14-5 10459 GENÉRICO ? Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC ? 60/12 01/07/2019 - 10452 GENÉRICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC ? 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente 06/10/2014 N°. do expediente 0886579/14-5 Dados das alterações de bulas Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) 10459 GENÉRICO ? Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC ? 60/12 06/10/2014 Versão inicial
VP
10452 GENÉRICO ? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC ? 60/12 Composição 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?