Abaixo você poderá ler a bula do remédio BROMOPRIDA (4MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 20 ML). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
MARIOL INDUSTRIAL LTDA
BROMOPRIDA
?Medicamento genérico Lei n° 9.787 de 1999?
MARIOL INDUSTRIAL LTDA.
Solução Oral (Gotas) 4 mg/mL
BROMOPRIDA
bromoprida DCB: 01471
FORMA FARMACÊUTICA
Gotas pediátricas
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral
APRESENTAÇÕES
Cartucho com frasco de 20mL Caixa com 48 frascos de 20mL (Embalagem Hospitalar) Caixa com 96 frascos de 20mL (Embalagem Hospitalar)
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 01 ANO COMPOSIÇÃO
Cada mL (24 gotas) contém:
bromoprida . . . . . . . . 4mg Veículo q.s.p . . . . . . . . 1mL Contém: benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, edetato de sódio, sacarina sódica, ácido clorídrico e água purificada.
*1ml corresponde a 24 gotas
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
bromoprida está indicado para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal (alteração na movimentação do estômago e intestino);
- refluxo gastroesofágico (presença de conteúdo ácido dentro do esôfago proveniente do estômago);
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos).
bromoprida é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
bromoprida é um medicamento que estimula o movimento do tubo digestivo.
Tempo médio de início de ação: a ação de bromoprida se inicia 1 a 2 horas após administração por via oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
bromoprida não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
- quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epilépticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais (relacionadas à coordenação dos movimentos), uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas;
- em crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado da ocorrência de agitação, irritabilidade e convulsões;
- em pacientes com feocromocitoma (tumor da medula da supra-renal), pois pode desencadear crise hipertensiva (aumento da pressão arterial), devido à provável liberação de catecolaminas (hormônio produzido pela glândula suprarenal) do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso de bromoprida deve ser cauteloso em gestantes, crianças, idosos, pessoas que sofrem de glaucoma (aumento da pressão intraocular), diabetes, doença de Parkinson, insuficiência dos rins e pressão alta. bromoprida também deve ser usado com cautela caso você tenha apresentado alergia à neurolépticos (medicamentos antipsicóticos).
Gravidez e amamentação Não existem estudos adequados e bem controlados com bromoprida em mulheres grávidas. A bromoprida é excretada pelo leite materno. Por isso, não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que amamentam, a menos que, a critério médico os benefícios potenciais para a paciente superem os possíveis riscos para o feto ou recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por lactantes sem orientação médica.
Populações especiais Idosos A ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados) tem sido relatada em pacientes idosos tratados por períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
Crianças As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada, entre outros) podem ser mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem ocorrer após uma única dose.
Pacientes diabéticos A estase gástrica (dificuldade de esvaziamento gástrico) pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos.
A insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do estômago e levar a uma hipoglicemia. Informe seu médico caso seja diabético e utilize insulina, pois a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes.
Pacientes com insuficiência dos rins Considerando-se que a bromoprida é eliminada principalmente pelos rins, o tratamento deve ser iniciado com aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da sua condição clínica e caso julgue necessário, o seu médico poderá ajustar a dose do medicamento.
Pacientes com câncer de mama A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina (hormônio lactogênico), o que deve ser considerado em pacientes com câncer de mama detectado previamente.
Sensibilidade cruzada Informe ao médico se você tem alergia à procaína (anestésico) ou procainamida (medicamento para arritmia cardíaca), pois neste caso bromoprida deve ser usado com cautela.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento Os efeitos de bromoprida na motilidade gastrintestinal (movimentos do estômago e intestinos) são antagonizados (inibidos) pelas drogas anticolinérgicas (medicamentos que inibem a ação da acetilcolina) e analgésicos narcóticos (medicamentos para a dor). Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes. Portanto, evite ingerir esses medicamentos durante o tratamento com bromoprida.
Informe ao seu médico caso você tenha pressão alta e esteja sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase (tipo de medicamento antidepressivo), pois neste caso, a bromoprida deve ser usada com cuidado.
A bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).
- medicamento-substância química, com destaque para o álcool Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool. Portanto, evite ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com bromoprida.
- medicamento-alimento Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de bromoprida.
- medicamento-exame laboratorial Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de bromoprida em testes laboratoriais.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Guarde a bromoprida em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento bromoprida gotas pediátricas é uma solução límpida e transparente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar bromoprida gotas pediátricas: 24 gotas correspondem a 1 (um) mL. Utilize o gotejador conforme orientação médica ou coloque em uma colher à quantidade exata e então administre a dose pela via oral (boca).
Posologia bromoprida gotas pediátricas: 1 a 2 gotas por quilo de peso, três vezes ao dia.
Não há estudos dos efeitos de bromoprida administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Populações especiais Pacientes com insuficiência dos rins Considerando-se que a bromoprida é eliminada principalmente pelos rins, o tratamento deve ser iniciado com aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da sua condição clínica e caso julgue necessário, o seu médico poderá ajustar a dose do medicamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose de bromoprida, administre-o assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito comum: inquietação, sonolência, cansaço e lassidão (diminuição de forças, esgotamento).
Com menor frequência podem ocorrer insônia, dor de cabeça, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais (relacionados à coordenação dos movimentos), galactorreia (produção de leite excessiva ou inadequada), aumento das mamas em homens, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios intestinais.
As reações extrapiramidais podem ser mais frequentes em crianças e adultos jovens, enquanto que movimentos anormais ou perturbados são comuns em idosos sob tratamentos prolongados.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento não existem casos publicados de superdose com o uso de bromoprida. Entretanto, caso seja administrada uma dose muito acima da dose recomendada, o aumento teórico das reações adversas descritas anteriormente não pode ser descartado.
Sintomas de superdose podem incluir sonolência, desorientação e reações extrapiramidais (relacionadas à coordenação dos movimentos). Os sintomas geralmente desaparecem em 24 horas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA DIZERES LEGAIS
Nº Registro M.S.: 1.6241.0015 Responsável Técnico:
Rodrigo F. Pinheiro CRF-SP: 84515 Registrado e fabricado por:
MARIOL INDUSTRIAL LTDA
Avenida Mário de Oliveira, 605 ? Distrito Industrial II.
CEP: 14781-160 ? Barretos/SP CNPJ: 04.656.253/0001-79 Indústria Brasileira Nº do lote, data de fabricação e validade: VIDE EMBALAGEM.
Comercializado por:
PHARLAB
Indústria Farmacêutica S.A.
Rua São Francisco, 1300 B. Américo Silva Lagoa da Prata/MG ? Ind. Brasileira Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente No.
Expediente Assunto Dados da petição/notificação que alterou a bula Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovaç ão Dados das alterações de bulas Itens da bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML - 23/09/2014 09/02/2016 - 0798804/14-4 1252285/16-6 - 10459 ?
GENÉRICO
? Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 08/01/2013 23/09/2014 09/02/2016 0009811/13-6 0798804/14-4 1252285/16-6 1418 ?
GENÉRICO
? Notificação da Alteração de Texto de Bula 10459 ?
GENÉRICO
? Inclusão Inicial de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12
ANUÍDO
em 10/01/2013 Aditado ao processo Aditado ao processo Dizeres Legais (Alteração do Responsável Técnico da empresa) Atualização de texto conforme bula padrão.
Submissão eletrônica apenas para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da
ANVISA
Atualização de texto conforme a bula padrão do medicamento referência, publicada no bulário eletrônico da ANVISA no dia 18/12/2015, devido à revisão dos itens:
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML
VP 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML
4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP) - POPULAÇÃO ALVO;
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? / CONTRAINDICAÇ
ÃO
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? / ADVERTÊNCIA E PRECAUÇÕES
13/06/2017 1180512/17-9 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 13/06/2017 1180512/17-9 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 Aditado ao processo Alteração da empresa responsável pela comercialização do medicamento genérico bromoprida 4mg/mL, apresentação:
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC
X 20 ML
VP 4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML Alteração do logotipo da Mariol e logotipo do SAC da Mariol.
14/03/2018 01964081/89 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 14/03/2018 01964081/89 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML Aditado ao processo Dizeres legais (Alteração do Responsável Técnico da empresa)
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP) 11/09/2018 17/09/2019 25/09/2020 0896835/18-7 2194150/19-5 - 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 11/09/2018 17/09/2019 25/09/2020 0896835/18-7 2194150/19-5 - 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12 10452 ?
GENÉRICO
? Notificação de Alteração de Texto de Bula ? RDC 60/12
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML Aditado ao Processo Dizeres legais (Alteração do Responsável Técnico da empresa)
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML Aditado ao Processo Dizeres legais (Alteração do Responsável Técnico da empresa)
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X
20 ML - Dizeres legais (Alteração do Responsável Técnico da empresa)
VP/VPS 4 MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC
X 20 ML (BEM HOSP)