Abaixo você poderá ler a bula do remédio BESILATO DE ANLODIPINO (5 MG COM CT BL AL PLAS AMB X 30). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
Nos links acima você encontrará as contra-indicações do remédio, como utilizar, os efeitos que ele pode causar no corpo, as posologias necessárias para tomar, para que serve o medicamento, para que ele é indicado, quando você deverá tomar, quando você não deverá tomar e todas as informações bem detalhadas a respeito do remédio BESILATO DE ANLODIPINO na posologia 5 MG COM CT BL AL PLAS AMB X 30.
Estas siglas da posologia do BESILATO DE ANLODIPINO são difíceis de entender em muito dos casos. Então vamos tentar explicar para você estas siglas. Esperamos que melhore um pouco o entendimento.
5 MG Comprimido Cartucho de Blister de alumínio plástico ambar X 30
EMS S/A
BESILATO DE ANLODIPINO
EMS S/A.
Comprimidos 5 mg e 10 mg besilato de anlodipino ?Medicamento genérico Lei n° 9.787 de 1999? I)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome genérico: besilato de anlodipino
APRESENTAÇÕES
Comprimidos 5 mg Embalagens com 20 ou 30 comprimidos e embalagem fracionável com 60 ou 90 comprimidos.
Comprimidos 10 mg Embalagens com 20 ou 30 comprimidos e embalagem fracionável com 60 ou 90 comprimidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 5 mg contém:
besilato de anlodipino* . . . . . . . . 6,935 mg excipiente ** q.s.p . . . . . . . . 1 com.
* equivalente a 5 mg de anlodipino.
** croscarmelose sódica, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio e celulose microcristalina.
Cada comprimido de 10 mg contém:
besilato de anlodipino* . . . . . . . . 13,870 mg excipiente ** q.s.p . . . . . . . . 1 com.
* equivalente a 10 mg de anlodipino.
** croscarmelose sódica, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio, celulose microcristalina, corante alumínio laca amarelo tartrazina n° 5.
II)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O besilato de anlodipino é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração).
O besilato de anlodipino pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para tratar as mesmas indicações acima.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O anlodipino, princípio ativo do medicamento, interfere no movimento do cálcio para dentro das células cardíacas e da musculatura dos vasos sanguíneos. Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os vasos sanguíneos que irrigam o coração e o resto do corpo, aumentando a quantidade de sangue e oxigênio para o coração, reduzindo a sua carga de trabalho e, por relaxar os vasos sanguíneos, permite que o sangue passe através deles mais facilmente.
A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de trabalho que, em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem adequadamente. Isto pode causar danos nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em acidentes cerebrovasculares (derrames), insuficiência cardíaca e renal (alteração na função do coração e dos rins). Pressão alta também pode aumentar o risco de infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for controlada, esses problemas podem não ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use o besilato de anlodipino se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer componente da fórmula.
*O anlodipino é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ATENÇÃO: Este produto, na concentração de 10 mg, contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao Ácido Acetilsalicílico.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino deve ser administrado com cuidado.
Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões).
Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado com cuidado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e/ou Operar Máquinas: é improvável o comprometimento da sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Uso Durante a Gravidez e Amamentação: a segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação não foi estabelecida.
Não utilize besilato de anlodipino durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgiãodentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Utilize besilato de anlodipino apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral.
O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da próstata), betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos de longa ação (nitroglicerina sublingual) (medicamentos para angina de peito), antiinflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam a inflamação e que não são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos para o tratamento do diabetes).
Foi demonstrado em estudos que besilato de anlodipino não afeta a ligação da digoxina, fenitoína, varfarina ou indometacina às proteínas sanguíneas.
A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize besilato de anlodipino 20 mg diariamente, uma vez que doses múltiplas de besilato de anlodipino aumentaram a exposição à sinvastatina.
A administração de besilato de anlodipino com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit não é recomendada uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos.
A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com besilato de anlodipino. Da mesma forma, besilato de anlodipino não interfere na ação da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina.
A administração de besilato de anlodipino em associação com medicamentos inibidores (por ex. cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por ex. rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita com cautela e sob monitoramento médico.
Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal que recebem anlodipino.
Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com besilato de anlodipino. A fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de besilato de anlodipino em um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste da dose do tacrolimo, quando apropriado.
Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo, tensirolimo e everolimo são substratos da CYP3A. O besilato de anlodipino é um inibidor fraco da CYP3A. Com a utilização concomitante de inibidores de mTOR, o besilato de anlodipino pode aumentar a exposição dos inibidores de mTOR.
A interação com exames laboratoriais é desconhecida.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ATENÇÃO: Este produto, na concentração de 10 mg, contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao Ácido Acetilsalicílico.
5.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O besilato de anlodipino deve ser conservado em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
O besilato de anlodipino 5 mg: comprimido branco, circular, biconvexo e monossectado.
O besilato de anlodipino 10 mg: comprimido amarelo, circular, biconvexo e monossectado.
6.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O besilato de anlodipino deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos.
No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de besilato de anlodipino é de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10 mg, dependendo da resposta individual do paciente.
Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose de besilato de anlodipino na administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de besilato de anlodipino.
Uso em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos.
Uso em Crianças: a eficácia e a segurança de besilato de anlodipino não foram estabelecidas em crianças.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: a administração de besilato de anlodipino deve ser feita com cuidado (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: besilato de anlodipino pode ser empregado em tais pacientes nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o besilato de anlodipino no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O besilato de anlodipino é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram:
Distúrbios do Sistema Nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência.
Distúrbios Cardíacos: palpitações.
Distúrbios Vasculares: rubor (vermelhidão).
Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo).
Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço).
Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados ao anlodipino.
Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós-comercialização incluem:
Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (redução de células de defesa no sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as plaquetas).
Distúrbios do Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue).
Distúrbios Psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado.
Distúrbios do Sistema Nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), tremor, transtorno extrapiramidal.
Distúrbios Visuais: deficiência visual.
Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido).
Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa), vasculite (inflamação da parede de um vaso sanguíneo).
Distúrbios Respiratórios, Torácico e Mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar), rinite (inflamação da mucosa nasal).
Distúrbios Gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má digestão) (incluindo gastrite (inflamação do estômago)), aumento das gengivas, pancreatite (inflamação no pâncreas), vômito.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose (aumento de sudorese/transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), descoloração da pele, urticária (alergia da pele).
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas costas, espasmos musculares, mialgia (dor muscular).
Distúrbios Renais e Urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários, noctúria (aumento da frequência urinária à noite).
Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens), disfunção erétil (impotência).
Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração: astenia (fraqueza), mal estar, dor.
Investigações: aumento/redução de peso.
Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo).
Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas hepáticas (do fígado), a maioria compatível com colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile). Alguns casos graves requerendo hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não se sabe se foram realmente devidos ao besilato de anlodipino.
O anlodipino, princípio ativo do medicamento, assim como outros medicamentos que agem bloqueando os canais de cálcio, pode, raramente, apresentar efeitos colaterais que não são diferentes dos que ocorrem com pacientes hipertensos ou com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de células do músculo cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose excessiva do besilato de anlodipino, pode ocorrer uma grande vasodilatação periférica (dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do coração). Em função dessa vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada, incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de carvão ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção do anlodipino é uma medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso, o médico pode proceder a uma lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de suporte cardiovascular, incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das extremidades (pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos vasos sanguíneos) para recuperação do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso do mesmo não seja contraindicado.
Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que o besilato anlodipino se liga às proteínas plasmáticas (do sangue), a diálise não constitui um benefício.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III)
DIZERES LEGAIS
Registro M.S. nº. 1.0235.0536 Farmacêutica Responsável: Dra Telma Elaine Spina CRF-SP n° 22.234 Registrado e Embalado por:
EMS S/A.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Bairro: Chácara Assay CEP: 13186-901 - Hortolândia/SP C.N.P.J.: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Manaus/AM
OU
Registrado, Fabricado e Embalado por:
EMS S/A.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Bairro: Chácara Assay CEP: 13186-901 - Hortolândia/SP C.N.P.J.: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 191914 www.ems.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Data do N°. do Assunto expediente expediente 18/07/2013 04/11/2016 Dados da petição/notificação que altera bula Data do N°. do Data de Assunto expediente expediente aprovação 0582916/13-0 (10459) GENÉRICO Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12
NA NA NA NA
0926717/13-4 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12
NA NA NA NA
Dados das alterações de bulas Versões Apresentações Itens da bula (VP/VPS) relacionadas Comprimidos de 5 mg em embalagens Atualização de texto conforme contendo 20, 30, 60 bula padrão.
(EMB FRAC) e 90 Submissão eletrônica apenas (EMB FRAC).
VP/VPS
para disponibilização do texto Comprimidos de 10 de bula no Bulário Eletrônico mg em embalagens da ANVISA.
contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO
Comprimidos de 5 mg
FUNCIONA?
em embalagens
4. O QUE DEVO SABER
contendo 20, 30, 60
ANTES DE USAR ESTE
(EMB FRAC) e 90
MEDICAMENTO?
(EMB FRAC).
VP/VPS
Comprimidos de 10
INFORMAÇÕES
mg em embalagens
TÉCNICAS AOS
contendo 20, 30, 60
PROFISSIONAIS DE
(EMB FRAC) e 90
SAÚDE
(EMB FRAC).
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
8.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
07/10/2014 08/04/2015 07/05/2015 06/04/2016 1007152/14-1 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12
NA NA
0304294/15-4 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 23/12/2014 1149139/14-6 0402417/15-6 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 23/03/2015 0253084/15-8 1489945/16-1 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12
NA NA NA
10249 GENÉRICO inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise.
10249 GENÉRICO inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise.
NA NA 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
4. CONTRAINDICAÇÕES 5.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS VP/VPS
02/02/2015
DIZERES LEGAIS VP/VPS
02/04/2015
DIZERES LEGAIS VP/VPS NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
22/12/2016 2634693/16-1 27/04/2017 0731679/17-8 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
2. Como este medicamento funciona?
3. O que devo saber antes de usar este medicamento?
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
NA NA NA NA
09/12/2016 2580483/16-9 10237 GENÉRICO Exclusão do local de fabricação do fármaco, ou local de embalagem primária, ou local de embalagem secundária ou local de fabricação do produto 11/04/2017
INFORMAÇÕES AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE:
1. Indicações 2. Resultados de eficácia 3.
Características farmacológicas 5. Advertências e precauções 6. Interações medicamentosas 7.
Cuidados de armazenamento do medicamento 8. Posologia e modo de usar 9. Reações adversas 10. Superdose.
Dizeres Legais
VP/VPS VP/VPS
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
04/07/2017 22/03/2019 1364815/17-2 N/A (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 (10452) Medicamento Genérico Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
VP/VPS INFORMAÇÕES AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE:
6. Interações medicamentosas N/A N/A N/A N/A
VP
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Dizeres Legais
VPS
6. Interações medicamentosas Dizeres Legais
VP/VPS
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 10 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).
Comprimidos de 5 mg em embalagens contendo 20, 30, 60 (EMB FRAC) e 90 (EMB FRAC).