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Foto de Bula do AMINOFILINA 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 500

Bula do AMINOFILINA 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 500

Bula do paciente e do profissional deste medicamento - Informações sobre tratamento, para que serve este remédio e etc.

Abaixo você poderá ler a bula do remédio AMINOFILINA (100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 500). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.

HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA

Aminofilina Hipolabor Farmacêutica Ltda.

Comprimido 100mg 1 aminofilina

NOME GENÉRICO:

aminofilina

FORMA FARMACÊUTICA:

Comprimido APRESENTAÇÃO:

100mg ? Cartucho contendo 20 comprimidos

USO ADULTO ? USO ORAL

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

aminofilina . . . . . . . . 100mg Excipiente q.s.p . . . . . . . . 1 comprimido (celulose microcristalina 102, amidoglicolato de sódio, corante cacau em pó, dióxido de silício, estearato de magnésio).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A aminofilina é indicada para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma brônquica ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A aminofilina atua como bronco-dilatador, causando o relaxamento dos brônquios e dos vasos pulmonares.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações A aminofilina não deve ser usada por pacientes com úlcera ou que apresentem qualquer alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componente da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências Gravidez e lactação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Só deve ser administrado a gestantes ou lactantes se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Precauções O uso deste medicamento em fumantes pode requerer ajustes na dose.

Interações medicamentosas O uso de aminofilina com alguns tipos de medicamentos não é recomendado, mas poderá ser necessário. Nestes casos seu médico poderá alterar a dose e a frequência dos medicamentos, como por exemplo: fenitoína, rifampicina, cimetidina e ranitidina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

A aminofilina comprimido deve ser conservada em temperatura ambiente (15 a 30° C). Proteger da luz e umidade.

Aspectos físicos:blíster de alumínio plástico incolor contendo 20 comprimidos.

Características organolépticas: comprimido marrom com manchas uniformemente distribuídas, circular e liso.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

2 Dosagem Este medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.

Uso adulto Para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associado com bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose, procure tomá-la assim que possível. Se estiver próximo ao horário da dose seguinte, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A aminofilina pode eventualmente causar algumas reações desagradáveis, dentre as quais as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como náuseas e vômitos.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Caso você acidentalmente use aminofilina em quantidade maior do que a receitada, informe seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo.

Os sintomas que podem ocorrer se você tomar uma grande quantidade de aminofilinasão: taquicardia ? aumento do batimento cardíaco, hipocalemia ? baixa concentração de potássio no sangue circulante, hiperglicemia ? alta concentração de glicose no sangue circulante e convulsão.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS: 1.1343.0165 Farm. Resp.: Dr. Renato Silva CRF MG: 10.042 Embalado por:Althaia S/A Indústria Farmacêutica Av. Tégula, 888, Ponte Alta, Atibaia/SP ? CEP: 12952-820 Registrado por:HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda.

Rod BR 262 - Km 12,3 Borges /Sabará - MG CEP: 34.735-010 SAC 0800 031 1133 CNPJ: 19.570.720/0001-10 Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Rev. 02 3 Dados da submissão eletrônica Data do expediente No.expediente Assunto

NA

NA ? objeto de pleito desta notificação eletronica Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 Dados da petição/ notificação que altera a bula Data No.expediente doexpediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações de bulas Itens de bula Atualização do texto de bula conforme dizeres dispostos na Resolução ? RDC Nº 47, de 8 de Setembro de 2009.

Versões (VP/VPS)

VP

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