Abaixo você poderá ler a bula do remédio ALIVIOL (POM CT BG AL X 20 G). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
ALIVIOL® Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
salicilato de metila 52,50 mg ? cânfora 44,40 mg ? mentol 20,00 mg Pomada ALIVIOL® salicilato de metila - DCB: 00344 cânfora - DCB: 01677 mentol - DCB: 05643
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
ALIVIOL® pomada - Embalagem contendo uma bisnaga de 20 g.
USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO
Cada grama de ALIVIOL® pomada contém:
salicilato de metila . . . . . . . . 52,50 mg cânfora . . . . . . . . 44,40 mg mentol . . . . . . . . 20,00 mg Excipientes q.s.p. . . . . . . . . 1g (essências de alecrim, alfazema e terebentina, petrolato branco e parafina).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: ALIVIOL® é indicado para uso exclusivamente tópico, nos casos de reumatismo, nevralgias, torcicolos, contusões e dores musculares. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento. Seu médico é a pessoa adequada para darlhe mais informações sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
ALIVIOL® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30ºC). ALIVIOL® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Não use o produto se o prazo de validade estiver vencido.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe também se estiver amamentando.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Informe ao seu médico a ocorrência de reações alérgicas ou irritativas, bem como qualquer outra reação desagradável durante o tratamento com ALIVIOL®.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
ALIVIOL® é contraindicado em crianças menores de 2 anos.
ALIVIOL® é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Durante o tratamento recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas.
Suspender o uso, em caso de hipersensibilidade na pele.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O salicilato de metila é um revulsivo orgânico volátil que age produzindo ação local irritante, com efeitos indiretos de atividade à distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas, articulações, vísceras e de estimulação reflexa dos centros bulbares. Provoca analgia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo segmento do sistema nervoso central.
A cânfora possui ação irritante cutânea, revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, tipo fibrosite, mialgia, lumbago. Produz ainda leve anestesia local.
O mentol, aplicado localmente, causa sensação de frio por estímulo específico dos receptores e, em seguida, anestesia discreta.
INDICAÇÕES
ALIVIOL® é indicado nos casos de reumatismo, nevralgias, torcicolos, contusões e dores musculares.
CONTRAINDICAÇÕES
ALIVIOL® é contraindicado em crianças menores de 2 anos e pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
ADVERTÊNCIAS
ALIVIOL® não deverá ser aplicado sobre feridas abertas. Em caso de irritação, suspenda o uso.
Ainda não foram totalmente relacionadas as interações do produto com outras drogas e/ou medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS
Ainda não são conhecidas a intensidade e a freqüência das reações adversas.
POSOLOGIA
Friccionar uma pequena quantidade da pomada na região dolorida durante alguns minutos, 2 a 3 vezes ao dia, envolvendo-a depois com um pano de flanela ou lã.
SUPERDOSE
O uso excessivo não trará resultados terapêuticos melhores ou mais rápidos, podendo ocorrer irritação da pele.
O produto destina-se exclusivamente a uso tópico. Em caso de ingestão acidental, recomenda-se consultar o médico.
PACIENTES IDOSOS
Não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores de 65 anos de idade.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE: VIDE CARTUCHO.
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim ? CRF/GO: 5122 Reg. MS.:1.1560.0036 CIFARMA ? Científica Farmacêutica Ltda.