Abaixo você poderá ler a bula do remédio ÁGUA PARA INJEÇÃO B. BRAUN (SOL INJ CX 10 FA PLAS TRANS SIST FECH X 1000 ML). Este texto foi retirado do site da anvisa e do arquivo PDF fornecido pelo fornecedor.
LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A
Água para Injeção B.Braun Bula do Paciente Diluente e veículo de medicamento
ÁGUA PARA INJEÇÃO B. BRAUN LABORATÓRIOS B. BRAUN S.A.
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Frasco ampola plást ico de 50mL, 100mL, 250mL, 500mL e 1000mL B. Braun Brasil | Av. Eugênio Borges, 1092, Arsenal | 24751- 000 | São Gonçalo | RJ | Brasil S.A.C: 0800 0227286 | w ww .bbraun.com
B|BRAUN
Água para Injeção B.Braun água para injetáveis
APRESENTAÇÕES
Solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica.
Frasco ampola plástico transparente sistema fechado - Ecoflac® plus.
Embalagem contendo:
50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa; 20 unidades de 500mL por caixa; 10 unidades de 1000mL por caixa.
Via de Administração:
VIA INTRAVENOSA.
USO ADULTO e PEDIÁTRICO.
COMPOSIÇÃO
água para injetáveis q.s.p. (de acordo com a apresentação) pH . . . . . . . . 5,0 - 7,0
INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado na diluição ou dissolução de medicamentos compatíveis com a água para injetáveis.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento funciona como diluente de medicamentos compatíveis com a água para injetáveis ou na dissolução dos mesmos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Devido a sua hipotonicidade, não pode ser administrada diretamente por via endovenosa.
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Água para Injeção B. Braun é fortemente hipotônica e sua administração na circulação sistêmica causa hemólise e desordens eletrolíticas. Seu uso não é recomendável em procedimentos cirúrgicos.
Precauções Não use se houver turvação, depósito ou violação do recipiente. Uso individualizado.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Não há recomendações especiais para estes grupos de pacientes.
Gravidez Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
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Interações medicamentosas Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na água para injetáveis. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Não armazenar a Água para Injeção B. Braun adicionada de medicamentos.
Prazo de validade: 36 meses após a Data de Fabricação.
Número de Lote e datas de fabricação e validade: Vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A água para injetáveis não contém substâncias adicionadas, e é caracterizada por líquido límpido, hipotônico, estéril e apirogênico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia Não aplicável.
Modo de Usar Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.
A Água para Injeção B. Braun é acondicionada em frasco ampola Ecoflac® plus em SISTEMA FECHADO.
Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.
NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO.
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.
Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração.
No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão.
Para adição de medicamentos Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.
Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.
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Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral 1- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%. Retirar o lacre de um dos sítios de administração da tampa.
2- Com o frasco ampola Ecoflac® plus na posição vertical, utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral (inserir e retirar a agulha verticalmente).
3- Misturar o medicamento completamente na solução parenteral.
4- Pós liofilizados devem ser reconstituídos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de serem adicionados à solução parenteral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
B|BRAUN 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Devem ser avaliadas as reações adversas dos medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na água para injetáveis.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em casos de absorção de grandes quantidades de fluido hipotônico, podem ocorrer super-hidratação e desordens eletrolíticas hipotônicas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS ? 1.0085.0117 Farm. Resp.: Sônia M. Q. de Azevedo ? CRF RJ nº: 4.260
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fabricado e distribuído por:
Laboratórios B. Braun S.A.
Av. Eugênio Borges, 1092 e Av. Jequitibá, 09 ? Arsenal CEP: 24751-000 ? S. Gonçalo ? RJ ? Brasil CNPJ: 31.673.254/0001-02 - Indústria Brasileira SAC: 0800-0227286
B|BRAUN HISTÓRICO
Dados da submissão eletrônica Data do expediente Nº do expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº expediente do Assunto Dados das alterações da bula Data da aprovação Itens da bula Versões
VP/VPS
Apresentações relacionadas 03/06/14 0329681/14- 4 10461
ESPECÍFICO
Inclusão Inicial de Text o de Bula ?
RDC
60/12 03/06/14 0329681/14- 4 10461
ESPECÍFICO
Inclusão Inicial de Text o de Bula ? RDC 60/12 03/06/14 Adequação dos t ext os de bula à RDC 47/2009 e à RDC 60/2012
VP e VPS
50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa;
20 unidades de 500mL por caixa;
10 unidades de 1000mL por caixa.
07/05/15 0399789/15- 8 ESPECÍFICO ? Not if icação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 07/05/15 0399789/15- 8
ESPECÍFICO
? Not ificação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 07/05/15 Alt erações de dados legais
VP e VPS
50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa;
20 unidades de 500mL por caixa;
10 unidades de 1000mL por caixa 50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa;
20 unidades de 500mL por caixa;
10 unidades de 1000mL por caixa 50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa;
20 unidades de 500mL por caixa;
10 unidades de 1000mL por caixa 50 unidades de 50mL por caixa; 50 unidades de 100mL por caixa; 30 unidades de 250mL por caixa;
20 unidades de 500mL por caixa;
10 unidades de 1000mL por caixa 15/08/19 1988902/19- 0 ESPECÍFICO ? Not if icação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 15/08/19 1988902/19- 0
ESPECÍFICO
? Not ificação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 15/08/2019 8.Reações Adversas (VIGIM ED)
VPS
31/10/19 2653449/19- 5 ESPECÍFICO ? Not if icação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 31/10/19 2653449/19- 5
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? Not ificação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 31/10/19 8.Reações Adversas (VigiM ed)
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ESPECÍFICO ? Not if icação de Alt eração de Text o de Bula ? RDC 60/12 09/03/2020 Alt eração de dados legais
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09/03/2020